U novorozence, svalová vada interventrikulární přepážky v srdci: jaké jsou důsledky a léčba diabetes mellitus?

Diabetes

Špatná ekologie, nevyvážená výživa, nízká životní úroveň obyvatelstva - to vše vede k různým dětským patologiím. Dnes budeme mluvit o srdečních onemocněních. Z našeho článku se dozvíte, jaký druh nemoci je a zda stojí za to vyzkoušet poplach, pokud ho lékaři našli u novorozence nebo dospělého dítěte.

Co je srdeční defekt komorového septa?

Defekt interventrikulární přepážky je patologií vývoje srdečního svalu, který se vyskytuje asi u 40% novorozenců. VSD je dutina vytvořená v srdci plodu ve stadiu jejího vzniku. O tom, jak závažné mohou být důsledky patologie, ukazuje průměr dutiny. VSD 1-2 mm je obvykle zpožděna sama o sobě během prvních let života dítěte. Čím větší je průměr, tím větší jsou rizika. Nejnebezpečnější je průměr dutiny větší než 30 mm.

Formy a typy DMZHP

CHD u kojenců (nebo starších dětí) může být jak samostatnou chorobou, tak součástí historie jako součást jakékoli patologie kardiovaskulárního systému. Odborníci provádějí klasifikaci svěráku dvěma způsoby - velikostí a lokalizací. Každá z těchto klasifikací obsahuje určitý počet typů a forem. Ve velikosti přidělit:

malé (do 1 cm);
médium (1-2 cm);
velké (2 cm a více).

Při lokalizaci vady emitujte:

Včasná a přesná diagnóza hraje klíčovou roli v účinnosti léčby cerebrovaskulárního onemocnění. Periodické vyšetření lékařem odhalí patologii v raném stádiu a pomůže vyhnout se nepříznivým účinkům spojeným s dynamikou onemocnění. Pořadí lékařských pozorování a léčebných opatření závisí na typu zjištěné vady.

Příčiny a příznaky

Běžné faktory ovlivňující výskyt defektu komorového septa nebo VSD:

historie dítěte s častými infekčními chorobami (herpes, rubeola, příušnice, plané neštovice atd.);
časná toxikóza během těhotenství;
vedlejší účinky léků;
nedodržování vyvážené stravy matkou během těhotenství nebo kojení;
avitominoz;
pozdní těhotenství (po 40 letech);
anamnéza chronických patologických stavů matky u endokrinních nebo kardiovaskulárních systémů;
porušení radiačního pozadí v místě bydliště matky nebo dítěte;
dědičný faktor;
vrozené abnormality v genomu.

Defekt interventrikulární přepážky v srdci se vyvíjí u 40% novorozenců

Příznaky srdečního defektu komorového septa jsou uvedeny v tabulce:

Později, 3-4 roky se srdečním onemocněním, děti nezávisle uvádějí příznaky, které je způsobují úzkostí, například:

bolest v srdci;
dušnost v nepřítomnosti vnějších faktorů;
častý kašel;
recidivující krvácení z nosu;
omdlévání.

Když dítě vyroste, onemocnění začne vykazovat bolest srdce, dušnost a častý kašel.

Jak je diagnostikována patologie?

Metody diagnózy VSD jsou:

Auskultace. Tento typ lékařského vyšetření odhalí šelest srdce. Pokud překročí normu, můžeme hovořit o pravděpodobnosti trabekulárního defektu.
Ultrazvuk srdce. Nejčastěji se ultrazvuk provádí v přítomnosti asociovaných patologií. Laboratorní výzkum je naprosto bezpečný. Dává objektivní hodnocení takových důležitých ukazatelů, jako je práce srdce, vodivost, obecný stav.
X-ray hrudníku. Rentgenové ozařování je metoda vyšetření, která není často nutná k tomu, aby se uchýlila k jeho škodlivému účinku na tělo. V případě potřeby se však diagnostika provádí jednou za šest měsíců nebo rok, aby se zjistil stupeň vývoje vady.
Pulzní oxymetrie Absolutně bezpečný výzkum. Snímač je instalován odborníkem na prst pacienta, aby zjistil poslední úroveň saturace kyslíkem v krvi.
Srdeční katetrizace. Jedna z nejpřesnějších a zároveň nákladných metod diagnostiky VSD. Specialista vloží katétr s kontrastní látkou přes femur. Kontrast ztmavuje některé oblasti obrazu a zaostřuje pozornost na ostatní. Pomocí katetrizace se stanoví stav struktury srdce, tlak v jeho buňkách a tím i obecné nebezpečí patologie. Vyšetření se provádí pomocí rentgenového záření pouze podle pokynů lékaře.
Zobrazování magnetickou rezonancí. Nejdražší diagnostická metoda. Používá se ve vzácných případech, kdy všechny ostatní selhaly. Poskytuje kompletní informace o vrstvené struktuře srdečního svalu.

Metody zpracování

Léčba defektu interventrikulárního septa ovlivňuje mnoho faktorů. Patří mezi ně typ patologie, věk pacienta a dokonce i jeho psychologický stav. Existují dva typy léčby diabetické srdeční choroby: konzervativní a operativní. Chirurgie se obvykle neuskutečňuje bez dobrého důvodu. K diagnostice potřeby chirurgického zákroku je zapotřebí pozorování až do 4-5 let (s výjimkou mimořádných případů).

Medikamentózní

Léčba léky neposkytuje stoprocentní hojení onemocnění. Žádný lék není schopen odstranit dutinu vytvořenou v srdci. Léky jsou navrženy tak, aby minimalizovaly projevy příznaků VSD (dušnost, bledost, krvácení z nosu). Léčebná terapie navíc snižuje riziko komplikací po operaci, pokud je to nutné.

Níže je uveden seznam léků užívaných jako součást komplexní léčby VSD:

regulátory svalového srdečního rytmu (Digoxin a beta-blokátory - Inderal a Anaprilin);
regulátory srážení krve (Aspirin, Warfarin).

Provoz

Chirurgický zákrok pro průjem mozku je nutný pouze v extrémních případech. Podle Dr. Komarovského je potřeba takových operací velmi vzácná. Nicméně, mnoho pediatrů doporučuje operaci v dětství, aby se zabránilo možným exacerbacím v dospělosti. Realizovatelnost chirurgického zákroku je řešena individuálně.

Během operace, chirurg uloží zvláštní “náplast” na dutině, která zabraňuje hojnému odtoku krve z levého laloku srdce napravo. To lze provést několika způsoby. Volba metody závisí na naléhavosti operace: odstranění vady může být provedeno jak v nouzovém, tak v plánovaném pořadí. Chirurgické zákroky pro defekt komorového septa jsou rozděleny do dvou typů:

Nejčastějším a nejméně traumatickým chirurgickým zákrokem je srdeční katetrizace. Katétr se vloží do místa defektu přes femorální žílu pacienta. Na konci lodi je připevněna mřížka, se kterou je závada uzavřena. Provádí se v lokální anestézii.
Otevřený provoz Je považován za agresivnější, vyžaduje dlouhou rehabilitaci a je spojen s rizikem komplikací. Při otevřené operaci chirurg provede srdeční incizi a umístí syntetickou náplast do dutiny interventrikulární přepážky. Provádí se v celkové anestezii.

Komplikace a důsledky pro dítě

1-2% operací vede k dalším závažným komplikacím ve formě patologií kardiovaskulárního systému nebo mrtvice. Někdy je v tomto případě nutná reoperační intervence.

Aby se zabránilo nepříznivým účinkům operace, je nutné chránit dítě co nejvíce před různými infekcemi. Posílit imunitu dítěte a pokud možno chránit před kontaktem s nemocnými lidmi. Samostatně by mělo být řečeno o pooperačním stehu. Neopatrné zacházení s ním může vést k infekci krve, takže důsledně dodržujte všechna doporučení lékaře.

Pokud se objeví následující příznaky, ihned ukažte lékaři: t

febrilní horečka (tělesná teplota od 37,5 ° C);
bobtnání švu;
tekutina v ráně;
bolesti na hrudi;
změna tónů kůže (cyanóza nebo bledost);
otok obličeje;
dušnost;
neustálá únava a letargie;
nedostatek aktivity (odmítnutí her);
nevolnost a zvracení;
ztráta vědomí;
závratě a jiné stížnosti.

Vada interventrikulární přepážky u novorozence: trest smrti nebo šance na uzdravení?

Lidské srdce má komplexní čtyřkomorovou strukturu, která se začíná formovat od prvních dnů po početí.

Existují však případy, kdy je tento proces narušen, protože se ve struktuře orgánu objevují velké a malé vady, které ovlivňují práci celého organismu. Jeden z nich se nazývá defekt komorového septa nebo zkrácený VSD.

Popis

Porucha interventrikulárního septa je vrozená (někdy získaná) srdeční choroba (CHD), která je charakterizována přítomností patogenního otvoru mezi dutinami levé a pravé komory. Z tohoto důvodu vstupuje krev z jedné komory (obvykle zleva) do druhé komory, čímž se narušuje funkce srdce a celého oběhového systému.

Jeho prevalence je asi 3-6 případů na 1000 full-termín novorozenců, nepočítat děti, které jsou narozeny s menšími defekty přepážky, který být self-potlačený během prvních roků života.

Příčiny a rizikové faktory

Obvykle se defekt interventrikulárního septa u plodu vyvíjí v časných stádiích těhotenství, od 3. do 10. týdne. Hlavním důvodem je kombinace vnějších a vnitřních negativních faktorů, včetně:

genetická predispozice;
virové infekce přenášené v období porodu (rubeola, spalničky, chřipka);
zneužívání alkoholu a kouření;
užívání antibiotik, které mají teratogenní účinek (psychotropní léčiva, antibiotika atd.);
vystavení toxinům, těžkým kovům a záření;
těžké napětí.

Klasifikace

Defekt interventrikulární přepážky u novorozenců a starších dětí může být diagnostikován jako samostatný problém (izolovaná vada), stejně jako nedílná součást jiných kardiovaskulárních onemocnění, například Cantrell pentad (o tom se můžete dozvědět zde).

Velikost defektu se odhaduje na základě jeho velikosti vzhledem k průměru aortální díry:

defekt do velikosti 1 cm je klasifikován jako menší (Tolochinov-Rogerova choroba);
velké defekty jsou považovány za 1 cm nebo ty, které jsou větší než polovina clony aorty.

Konečně, podle umístění otvoru v přepážce VSD, je rozdělena do tří typů:

Svalová vada interventrikulární přepážky u novorozence. Otvor je umístěn ve svalové části, ve vzdálenosti od vodivého systému srdce a ventilů, a v malých velikostech může být uzavřen nezávisle.
Membránová. Porucha je lokalizována v horním segmentu přepážky pod aortální chlopní. Obvykle má malý průměr a je samostatně ukotvený, jak dítě roste.
Nadgrebnevy Je považován za nejobtížnější typ defektu, protože otevření v tomto případě je umístěno na okraji odtokových cév levé a pravé komory a spontánně se uzavírá velmi zřídka.

Nebezpečí a komplikace

S malou velikostí díry a normálním stavem dítěte není VSD obzvláště nebezpečné pro zdraví dítěte a vyžaduje pouze pravidelné sledování odborníkem.

Významné vady jsou další věc. Způsobují srdeční selhání, které se může objevit ihned po narození dítěte.

Kromě toho může VSD způsobit následující závažné komplikace:

Eysenmengerův syndrom v důsledku plicní hypertenze;
vznik akutního srdečního selhání;
endokarditida nebo infekční zánět intrakardiální membrány;
mrtvice a krevní sraženiny;
porušení ventilového aparátu, což vede k tvorbě chlopňového srdečního onemocnění.

Příznaky

Velké defekty interventrikulární přepážky se objevují již v prvních dnech života a jsou charakterizovány následujícími příznaky:

Modrá barva kůže (zejména končetin a obličeje) se během pláče zhoršila;
poruchy chuti k jídlu a problémy s krmením;
pomalé tempo vývoje, porušení váhového přírůstku a výšky;
konstantní ospalost a únava;
otoky, lokalizované v končetinách a břiše;
poruchy srdečního rytmu a dušnost.

Malé defekty často nemají výrazné projevy a jsou určeny při poslechu (v hrudníku pacienta je slyšet hrubý systolický šelest) nebo jiné studie. V některých případech mají děti tzv. Srdeční hrb, tj. Hrudník vydutý v oblasti srdce.

Pokud onemocnění nebylo diagnostikováno v kojeneckém věku, pak s rozvojem srdečního selhání u dítěte ve věku 3–4 let se objevují stížnosti na bušení srdce a bolest na hrudi, tendence k krvácení z nosu a ztráta vědomí.

Kdy navštívit lékaře

VSD, stejně jako jakákoli jiná srdeční choroba (i když je kompenzována a nezpůsobuje pacientovi nepříjemnosti), nutně vyžaduje neustálé monitorování kardiologem, protože situace se může kdykoli zhoršit.

Aby nezmeškali alarmující symptomy a dobu, kdy lze situaci napravit s minimálními ztrátami, je velmi důležité, aby rodiče sledovali chování dítěte od prvních dnů. Pokud spí příliš dlouho a po dlouhou dobu, často nezbedný bez jakéhokoli důvodu a špatně získává na váze, je to vážný důvod, proč se poradit s dětským lékařem a dětským kardiologem.

Různé symptomy CHD jsou podobné. Další informace o příznacích vrozené srdeční vady, aby nedošlo k vynechání jedné stížnosti.

Diagnostika

Hlavní metody diagnostiky VSD jsou:

Elektrokardiogram. Studie určuje stupeň komorového přetížení, stejně jako přítomnost a závažnost plicní hypertenze. U starších pacientů lze navíc zjistit známky arytmie a abnormality vodivosti srdce.
Fonokardiografie. S pomocí PCG můžete zaznamenávat systolický šelest ve vysokofrekvenčním interstálním prostoru na levé straně hrudní kosti.
Echokardiografie. Echokardiografie vám umožňuje identifikovat díru v mezioložkové přepážce nebo podezřívat její přítomnost na základě poruch oběhu v cévách.
Ultrazvukové vyšetření. Ultrazvuk zkoumá práci myokardu, jeho strukturu, stav a permeabilitu, stejně jako dva velmi důležité ukazatele - tlak v plicní tepně a množství výtoku krve.
X-ray. Na rentgenu hrudníku můžete vidět zvýšený pulmonární obraz a pulzaci kořenů plic, což je výrazný nárůst velikosti srdce.
Zvuk pravých dutin srdce. Studie poskytuje možnost identifikovat zvýšený tlak v plicní tepně a komoře, stejně jako zvýšené okysličení žilní krve.
Pulzní oxymetrie Metoda určuje stupeň nasycení krve kyslíkem - nízké hodnoty jsou známkou vážných problémů s kardiovaskulárním systémem.
Katetrizace srdečního svalu. S jeho pomocí lékař vyhodnocuje stav struktur srdce a určuje tlak v jeho buňkách.

Léčba

Malé defekty septa, které nevykazují výrazné symptomy, obvykle nevyžadují žádnou speciální léčbu, protože jsou opožděny o 1-4 roky nebo později.

V obtížných případech, kdy díra po dlouhou dobu nepřeroste, ovlivňuje přítomnost vady zdraví dítěte nebo je příliš velká, otázka chirurgie je zvýšena.

Při přípravě na operaci se používá konzervativní léčba, která pomáhá regulovat tepovou frekvenci, normalizovat krevní tlak a podporovat funkci myokardu.

Chirurgická korekce VSD může být paliativní nebo radikální: paliativní operace se provádějí u kojenců s těžkou hypotrofií a mnohočetnými komplikacemi za účelem přípravy na radikální intervenci. V tomto případě lékař vytvoří umělou stenózu plicní tepny, což značně usnadňuje stav pacienta.

Radikální operace, které se používají k léčbě diabetes mellitus, zahrnují:

Uzavření patogenních otvorů se stehy ve tvaru písmene U;
plastové defekty s použitím náplastí syntetické nebo biologické tkáně, prováděné pod ultrazvukem;
operace s otevřeným srdcem je účinná pro kombinované defekty (například Fallotova tetrad) nebo velké díry, které nelze uzavřít jednou náplastí.

Toto video popisuje jednu z nejefektivnějších operací proti VSD:

Prognózy a prevence

Malé defekty interventrikulární přepážky (1-2 mm) mají obvykle příznivou prognózu - děti s tímto onemocněním netrpí nepříjemnými příznaky a nezůstávají ve vývoji od svých vrstevníků. S významnějšími defekty, doprovázenými srdečním selháním, se prognóza významně zhoršuje, protože bez vhodné léčby mohou vést k závažným komplikacím a dokonce ke smrti.

Preventivní opatření k prevenci VSD by měla být sledována ve fázi plánování těhotenství a porodu: spočívají v udržování zdravého životního stylu, včasné účasti na předporodních klinikách, vzdávání se špatných návyků a samoléčbě.

I přes vážné komplikace a ne vždy příznivé prognózy nelze diagnózu defektu interventrikulárního septa považovat za trest malého pacienta. Moderní způsoby léčby a úspěchy kardiochirurgie mohou výrazně zlepšit kvalitu života dítěte a rozšířit ho co nejvíce.

Vrozené srdeční onemocnění - defekt komorového septa u novorozence: co to je, symptomy, diagnostika, léčebné metody

Zdraví budoucího dítěte ovlivňuje mnoho faktorů. Abnormální vývoj plodu může způsobit vrozené vady vnitřních orgánů. Jedna z poruch je vada interventrikulární přepážky srdce (JMP), která se vyskytuje ve třetině případů.

Vlastnosti

Dmzhp je vrozená srdeční vada (ipx). V důsledku patologie se vytvoří díra spojující dolní komory srdce: její komory. Hladina tlaku v nich je odlišná, což je důvod, proč se s kontrakcemi srdečního svalu dostane nějaká krev ze silnější levé strany do správné. V důsledku toho se jeho stěna protahuje a zvyšuje, průtok krve malým kruhem je zlomen, za který je zodpovědná pravá komora. Kvůli nárůstu tlaku jsou žilní cévy přetížené, křeče, těsnění.

Levá komora je zodpovědná za průtok krve ve velkém kruhu, takže je silnější a má vyšší tlak. S patologickým tokem arteriální krve do pravé komory se snižuje požadovaná úroveň tlaku. Pro udržení normálního výkonu začne komora pracovat s větší silou, která dále zvyšuje zátěž na pravé straně srdce a vede k jejímu zvýšení.

Množství krve v malém kruhu se zvyšuje a pravá komora musí zvýšit tlak, aby byla zajištěna normální rychlost průchodu cév. Tak dochází k obrácenému procesu - tlak v malém kruhu se nyní zvyšuje a krev z pravé komory proudí doleva. Krev obohacený kyslíkem se zředí žilní (depletovanou), v orgánech a tkáních je nedostatek kyslíku.

Tento stav je pozorován s velkými otvory a je doprovázen porušením dýchání a srdeční frekvence. Diagnóza je často prováděna v prvních dnech života dítěte a lékaři zahájí okamžitou léčbu, připraví se na operaci a pokud možno se vyhnou operaci, jsou pravidelně sledováni.

Malá velikost malé nemoci se nemusí okamžitě objevit nebo není diagnostikována v důsledku mírných symptomů. Proto je důležité vědět o možných známkách přítomnosti tohoto typu CPD, aby bylo možné včas přijmout opatření a léčit dítě.

Průtok krve u novorozenců

Komunikace mezi komorami není vždy patologickou abnormalitou. V případě fetálního vývoje se plíce nepodílí na obohacení krve kyslíkem, takže srdce má otevřené oválné okno (ooo), kterým proudí krev z pravé strany srdce doleva.

U novorozenců začnou plíce pracovat a postupně se zarůstají. Okno se zavře úplně ve věku asi 3 měsíců, u některých se přerůstání o 2 roky nepovažuje za patologii. S některými odchylkami, LLC může být pozorován u dětí 5-6 let a starších.

Normálně u novorozenců ooo není větší než 5 mm, v nepřítomnosti příznaků kardiovaskulárních onemocnění a jiných patologií by to nemělo vyvolávat obavy. Dr. Komarovsky doporučuje neustále sledovat stav dítěte, pravidelně navštěvovat dětského kardiologa.

Pokud je velikost díry 6-10 mm, může to být znak dzhzhp, chirurgická léčba je nutná.

Typy poruch

Srdeční přepážka může obsahovat jeden nebo několik patologických otvorů různých průměrů (například 2 a 6 mm) - čím více z nich je, tím obtížnější je stupeň onemocnění. Jejich velikost se pohybuje od 0,5 do 30 mm. S tímto:

Velikost vady do 10 mm - je považována za malou;
Otvory od 10 do 20 mm - střední;
Vada nad 20 mm je velká.

Podle anatomické separace dzhzhp u novorozence je tří typů a liší se v místě lokalizace:

V membránové (horní část srdeční přepážky) dochází k otevření ve více než 80% případů. Vady ve tvaru kruhu nebo oválu dosahují 3 cm, jsou-li malé (asi 2 mm), jsou schopny se spontánně uzavřít v procesu dospívání dítěte. V některých případech jsou defekty 6 mm zarostlé, pokud je nutný chirurgický zákrok, lékař se rozhodne zaměřit na celkový stav dítěte a na postup onemocnění.
Svalové jmp uprostřed přepážky je méně časté (asi 20%), ve většině případů kulaté, s velikostí 2 - 3 mm se mohou přiblížit věku dítěte.
Na hranici komorových výtokových cév se tvoří suprakortální defekt přepážky - nejvzácnější (přibližně 2%) a téměř se nezastaví sám.

Ve vzácných případech existuje kombinace několika typů jmp. Porucha může být nezávislá nemoc, nebo může doprovázet další závažné abnormality ve vývoji srdce: defekt síní septa (DSP), problémy s průtokem arteriální krve, koarktací aorty, aortální stenózou a plicní tepnou.

Příčiny vývoje

Porucha je tvořena u plodu od 3 týdnů do 2,5 měsíce vývoje plodu. S nepříznivým průběhem těhotenství se ve struktuře vnitřních orgánů mohou objevit patologické stavy. Faktory, které zvyšují riziko dszhp:

Dědičnost. Citlivost na DMP je geneticky přenosná. Pokud některý z blízkých příbuzných měl vady v různých orgánech, včetně srdce, je vysoká pravděpodobnost odchylek u dítěte;
Virová onemocnění infekční povahy (chřipka, zarděnka), kterou žena trpěla v prvních 2,5 měsících těhotenství. Herpes, spalničky jsou také nebezpečné;
Užívání léků - mnoho z nich může způsobit intoxikaci embryí a vést k tvorbě různých defektů. Zvláště nebezpečné jsou antibakteriální, hormonální, léky proti epilepsii a ovlivňující CNS;
Škodlivé návyky matky - alkohol, kouření. Tento faktor, zejména na počátku těhotenství, několikrát zvyšuje riziko abnormalit plodu;
Přítomnost chronických onemocnění u těhotné ženy - diabetes, problémy nervového systému, srdeční systémy a podobně může vyvolat patologické stavy dítěte;
Avitaminóza, nedostatek základních živin a stopových prvků, přísná dieta během těhotenství zvyšují riziko vrozených malformací;
Těžká toxikóza v časném těhotenství;
Vnější faktory - nebezpečné podmínky prostředí, škodlivé pracovní podmínky, únava, přepětí a stres.

Přítomnost těchto faktorů ne vždy způsobuje výskyt závažných onemocnění, ale zvyšuje tuto pravděpodobnost. Chcete-li to snížit, musíte omezit jejich dopad. V čase přijatá opatření k prevenci problémů ve vývoji plodu jsou dobrá prevence vrozených onemocnění u nenarozeného dítěte.

Možné komplikace

Vady malé velikosti (do 2 mm) v normálním stavu dítěte nejsou pro jeho život hrozbou. Vyžaduje pravidelnou kontrolu, pozorování odborníkem a může se časem spontánně zastavit.

Velké díry způsobují narušení práce srdce, které se projevuje v prvních dnech života dítěte. Děti s mozkovou dystrofií trpí nachlazením a infekčními chorobami, často s komplikacemi do plic, pneumonií. Mohou se vyvíjet horší než jejich vrstevníci, těžko snášet fyzickou námahu. S věkem, dýchavičnost dochází i v klidu, tam jsou problémy s vnitřními orgány v důsledku nedostatku kyslíku.

Interventrikulární defekt může způsobit závažné komplikace:

Plicní hypertenze - zvýšená rezistence v cévách plic, která způsobuje nedostatečnost pravé komory a rozvoj Eisenmengerova syndromu;
Narušení srdce v akutní formě;
Zánět vnitřní srdeční membrány infekční povahy (endokarditida);
Trombóza, hrozba mrtvice;
Poruchy srdečních chlopní, tvorba srdečních vad chlopní.

Pro minimalizaci škodlivých následků pro zdraví dítěte je nutná včasná kvalifikovaná pomoc.

Příznaky

Klinické projevy onemocnění v důsledku velikosti a umístění patologických děr. Malé defekty membránové části srdečního septa (do 5 mm) se vyskytují v některých případech bez příznaků, někdy se první příznaky objevují u dětí ve věku od 1 do 2 let.

V prvních dnech po porodu může dítě slyšet šelest srdce způsobený prouděním krve mezi komorami. Někdy můžete pocítit mírnou vibraci, pokud položíte ruku na hruď dítěte. Následně může hluk ustoupit, je-li dítě ve vzpřímené poloze nebo při cvičení. To je způsobeno kompresí svalové tkáně v oblasti díry.

Velké defekty lze nalézt u plodu ještě před nebo poprvé po porodu. Vzhledem k zvláštnostem průtoku krve během intrauterinního vývoje u novorozenců, normální hmotnost. Po narození je systém přestavěn na normální a odchylka se začíná projevovat.

Zvláště nebezpečné jsou malé defekty umístěné v dolní oblasti srdeční přepážky. Nesmí vykazovat příznaky v prvních dnech života dítěte, ale po určitou dobu se vytváří porucha dýchání a funkce srdce. Při pečlivé péči o dítě si můžete včas všimnout příznaků nemoci a poraďte se s odborníkem.

Známky možné patologie, které musí být oznámeny pediatrovi:

Bledost kůže, modré rty, kůže kolem nosu, paže, nohy pod nákladem (pláč, křik, přetížení);
Dítě ztrácí chuť k jídlu, unavuje se, často během krmení hází prsa, pomalu váží;
Během fyzické námahy má pláč u dětí dušnost;
Zvýšené pocení;
Dítě je starší než 2 měsíce pomalé, ospalé, má sníženou pohybovou aktivitu, dochází k zpoždění ve vývoji;
Časté nachlazení, které je obtížné léčit a proudit do pneumonie.

Pokud jsou tyto příznaky detekovány, dítě je vyšetřeno, aby zjistilo příčiny.

Diagnostika

Kontrola stavu a práce srdce, identifikace onemocnění umožňuje následující výzkumné metody:

Elektrokardiogram (EKG). Umožňuje určit přetížení srdečních komor, zjistit přítomnost a stupeň plicní hypertenze;
Fonokardiografie (PCG). Jako výsledek studie je možné identifikovat šelesty srdce;
Echokardiografie (EchoCG). Schopen detekovat zhoršený průtok krve a pomáhá podezřelému dmbj;
Ultrazvukové vyšetření. Pomáhá vyhodnotit práci myokardu, úroveň tlaku v plicní tepně, množství vypuštěné krve;
X-ray. Z obrazů hrudníku je možné určit změny plicního vzoru, zvětšit velikost srdce;
Zní srdce. Umožňuje určit úroveň tlaku v tepnách plic a srdeční komory, zvýšený obsah kyslíku v žilní krvi;
Pulzní oxymetrie Pomáhá zjistit hladinu kyslíku v krvi - nedostatek řeči o porušování kardiovaskulárního systému;
Srdeční katetrizace. Pomáhá posoudit stav struktury srdce, zjistit úroveň tlaku v srdečních komorách.

Léčba

Dmzhp 4 mm, někdy až 6 mm - malá velikost - v případě, že nedochází k porušení respiračního, srdečního rytmu a normálního vývoje dítěte, umožňuje v některých případech chirurgická léčba používat.

Se zhoršením celkového klinického obrazu, výskytem komplikací je možné naplánovat operaci za 2 až 3 roky.

Chirurgický zákrok se provádí s pacientem spojeným se strojem srdce a plic. Je-li vada menší než 5 mm, je utěsněna ve tvaru P. Je-li otvor větší než 5 mm, je opatřen záplatami z umělého nebo speciálně připraveného bio materiálu, který následně roste s vlastními buňkami těla.

Pokud je v prvních týdnech života nutná chirurgická léčba dítěte, ale pro některé ukazatele zdravotního stavu a stavu dítěte je nemožné, na plicní tepnu se umístí dočasná manžeta. Pomáhá vyrovnat tlak v komorách srdce a zmírňuje stav pacienta. Po několika měsících se manžeta odstraní a provede se operace k uzavření závad.

Diagnostika a léčba defektu komorového septa u kojenců

Vada interventrikulární přepážky u novorozence je závažným onemocněním způsobeným zhoršeným vývojem kojence během těhotenství. Péče o takové dítě a jeho léčba vyžaduje vážný a odpovědný postoj rodičů.

Popis defektu komorového septa

Vada interventrikulární přepážky (VSD) - otvor v přepážce mezi komorami srdce. Tato kardiální patologie se vyvíjí u plodu během prvních týdnů intrauterinního vývoje. Jaké je jeho nebezpečí?

Levá a pravá srdeční komora se díky různým funkčním účelům liší krevním tlakem. Levá komora je silnější, protože zajišťuje pohyb krve ve velkém okruhu krevního oběhu. Pravá komora zodpovědná za malý kruh má nižší tlak. Ve zdravém srdci jsou komory odděleny zdí a nejsou vzájemně propojeny.

Pokud je v dělicí stěně vytvořen otvor, arteriální krev z levé komory pod tlakem je přenesena na pravou, což narušuje fungování malého kruhu. Stěna komory je natažená, mohou se vytvořit jizvy. Přetížení žilních cév vyvolává zesílení jejich stěn, snižuje plasticitu a způsobuje křeče.

V tomto případě se zvyšuje objem krve v malém kruhu a pravá komora je nucena zvýšit tlak, aby mohla být krev přenesena cévami. To vyvolává zpětné vyhození z pravé komory doleva. V tomto případě snižuje žilní krev koncentraci kyslíku v tepně, což způsobuje nedostatek kyslíku v tkáních.

Závažnost patologie srdce je přímo úměrná velikosti otvoru. Díra do 1 mm nemůže dítě narušit. Patologický proces se projevuje větším otvorem. Je také možné vytvořit několik otvorů v různých oblastech přepážky.

Klasifikace VSD

Existuje několik typů VSD.

Podle velikosti anomálií:

malý - průměr do 1 cm;
střední - 1 až 2 cm;
velký - více než 2 cm.

Anatomickou lokalizací anomálie:

Membránová - nachází se nad, nad aortální chlopní. Většinou malý průměr. Pravděpodobně spontánní přerůstání otvorů až 6 mm při vyrůstání. Vyskytuje se v 75-80%.
Svalnatý - umístěný ve středním segmentu, ve vzdálenosti od systému vedení srdce. Většina kulatého tvaru, malý průměr. Možné spontánní přerůstání otvorů. To je pozorováno v 15-20%.
Nadgrebnevy (infundibular) - pod aortální a plicní chlopní. Vzácné a nejobtížnější kvůli své poloze na hranici plavidel obou komor srdce. Případy samoléčení jsou velmi vzácné. Je diagnostikována ve 2-5% případů.

Existují případy současného výskytu několika typů závad.

Příčiny vzniku

Vrozená vada se vyskytuje ve stadiu tvorby mezikomorové přepážky srdce. Při vystavení nepříznivým faktorům je proces tvorby narušen, což vede k výskytu anomálie. Mezi tyto faktory patří:

Genetická predispozice.
Chronická onemocnění matky: fenylketonurie, diabetes, problémy s kardiovaskulárním systémem, nervová onemocnění.
Infekce během těhotenství: zarděnka, plané neštovice, spalničky, syfilis atd.
Přijetí účinných léků.
Hlad, nedostatek vitamínů, tuhá strava.
Špatné návyky.
Věk po 40 letech.
Těžká toxikóza.
Nepříznivé vnější podmínky.

Jak se projevuje vada u dítěte?

V těžkých případech, s velkými anomáliemi, v prvních týdnech života dítěte se může objevit:

šelest srdce;
dušnost;
bledá a modrá kůže obličeje, rukou, nohou;
slabost při krmení;
vývojové zpoždění;
otoky paží, nohou, břicha;
zvýšené pocení;
ospalost, únava.

U středních a malých velikostí se příznaky mohou objevit mnohem později, o 3–4 roky. Možné příznaky:

bušení srdce;
dušnost;
omdlévání;
epistaxis;
opakované prodloužené nachlazení;
únava.

Diagnostika defektu MZHP

Pokud se jedná o lékaře, je nutné provést externí vyšetření, vyšetření a palpaci pacienta. Pro přesnou diagnózu VSD a předepisování léčby jsou však nutné další studie. Může to být:

Elektrokardiografie (EKG).
Fonokardiografie (PCG).
Echokardiografie (EchoCG) (nebo ultrazvuk (US).
Roentgenoskopie.
Zní to.
Pulzní oxymetrie
Katetrizace.
Počítačová tomografie a magnetické.

Jaké je nebezpečí onemocnění pro dítě?

Přítomnost takové vrozené anomálie vyvolává u dítěte vývoj závažných komplikací:

Plicní hypertenze. Vyvolává zvýšení srdečního selhání, dokonce i smrt.
Infekční endokarditida. Infekční zánět intrakardiální výstelky a chlopní.
Tvorba krevních sraženin v důsledku endokarditidy. Možný zdvih.
Aortální regurgitace. Nedostatek aortální chlopně.
Infundibulární stenóza. Vznik jizvy, bránící normálnímu průtoku krve v komorách.

Léčba vady MZHP

Pokud VSD není komplikovaná kombinací s jinými srdečními patologiemi, léčba je obvykle úspěšná. S malými (až 4 mm) otvory je vysoká pravděpodobnost spontánního uzavření defektu, když dítě vyrůstá. Proto, v normálním stavu dítěte, operace nemusí být nutná. I když nedošlo k nadměrnému porostu díry, může pacient vést celý život s pravidelnými návštěvami specialistů.

Pokud má nemoc negativní dopad na vývoj dítěte, pak je jediný způsob, jak ji opravit, prostřednictvím chirurgického zákroku. Nejčastěji se operace provádějí ve věku 2-3 let. Vady mezikomorové přepážky do 5 mm jsou sešity, větší jsou záplatovány. Po operaci je nutné neustálé monitorování kardiologem. Pacient může vést normální život na základě doporučení lékaře - snížení stresu atd.

V případě nefunkční VSD je nutná transplantace srdce.

Pokud je operace nezbytná v prvních týdnech života dítěte, kdy je standardní operace riskantní, provádí se ve dvou dávkách. Nejprve je na plicní tepně instalováno speciální zařízení pro stabilizaci tlaku. Po zlepšení stavu pacienta se odstraní instalovaná manžeta a odstraní se otvor.

Léčba není schopna zachránit pacienta před anomálií, ale může významně zlepšit jeho stav. Pro léčbu VSD jsou předepsány inhibitory ACE pro podporu, glykosidy, komplexy vitamín-minerál s draslíkem, hořčíkem, selenem.

Vada interventrikulární přepážky, s výjimkou nejzávažnějších případů, může být léčena moderními metodami. Včasná diagnostika a správná léčba zachrání život dítěte.

VSD u novorozence

Vada interventrikulární přepážky, zkráceně VSD, je vrozená vada srdce, velmi často se projevuje u novorozenců. Toto je patologie, která je lokalizována v přepážce mezi srdečními komorami. Podle statistik této patologie spadá téměř 40% všech případů srdečních vad.

VSD u novorozence

Rizikové faktory a základní příčiny

Je charakteristické, že srdeční defekt vzniká u plodu v prvních týdnech období (od 3. do 10. týdne těhotenství). Vývoj tohoto patologického procesu je vysvětlen kombinací určitých faktorů a příčin:

Genetická predispozice.
Pokud matka během těhotenství měla různá infekční onemocnění (spalničky, chřipka).
Přítomnost špatných návyků (matka pití alkoholu, kouření, končí vývojem vad plodu).
Teratogenní účinky v důsledku užívání antidepresiv a jiných psychotropních léčiv, antibiotik.
Následky expozice ženskému tělu během těhotenství, těžké kovy, ozáření.
Pravidelné stresové situace.

Porucha mezikomorové přepážky

Pozor! Pokud žena vede nezdravý životní styl během těhotenství, bere různé účinné léky, pak dítě může být diagnostikována s srdeční vady po narození, jeden z nejčastějších je VSD.

Klasifikace nemocí

VSD u novorozence (může se vyskytnout u starších dětí) je definována jako nezávislé onemocnění nebo jako součást kardiovaskulárního onemocnění. Vada je klasifikována primárně ve velikosti, která odpovídá aortální apertuře, tedy následující:

malé neřesti. Jejich velikost nepřekračuje jeden centimetr, například Tolochinov-Rogerova nemoc;
velké neřesti. Určeno velikostí více než jeden centimetr.

Schematický obraz VSD

Pokud je klasifikováno podle lokalizace aortálního otvoru, existuje několik typů VSD.

Pozor! Je nutné včas diagnostikovat patologii, aby bylo možné v případě potřeby aplikovat léčbu a vyhnout se možným následkům.

Možnosti defektu komorového septa

Komplikace

Pokud je stav zdraví a stav dítěte normální a velikost díry je zanedbatelná, pak je život novorozence naprosto nedotčen, jedinou věcí je pravidelné sledování s kardiologem v budoucnu.

Naopak velkým problémem jsou velké vady, které vedou k srdečnímu selhání, které se aktivně vyvíjí po narození dítěte.

To je nebezpečné! Pokud je zjištěna závažná patologie - srdeční vada, děti v budoucnu jsou vystaveny riziku častého nachlazení, které končí pneumonií, vývojovým zpožděním, přetrvávající dušností a problémy s odsáváním. To nevylučuje porušení srdce a plic.

Vážné účinky VSD:

Eysenmengerův syndrom.
Akutní povaha srdečního selhání.
Endokarditida.
Poškození intrakardiální membrány infekčního zánětlivého procesu.
Vznik krevních sraženin, které mohou vést k stavu před mrtvicí.
Porucha ventilu.

Příznaky srdečních onemocnění

Pokud je VSD velká, pak je diagnostikována již v prvních dnech po narození dítěte. Tato závada je charakterizována těmito příznaky:

Kůže dítěte se začíná modlit (tento znak je velmi výrazný na končetinách a v oblasti obličeje). Pokud dítě pláče, modrá v obličeji se zvyšuje;
novorozenec odmítá prsa, ztrácí chuť k jídlu;
vývoj je velmi pomalý, jsou pozorovány problémy s přibýváním na váze;
v blízkosti břicha, na končetinách je otok;
porucha srdečního rytmu;
dušnost.

Vady malé velikosti se vyznačují mírnými příznaky a lze je identifikovat pouze při poslechu. Novorozenec tak zažije systolický šelest v srdci hrubé povahy. Dalším příznakem patologie může být srdeční hrb. To znamená, že v oblasti hrudníku dítěte vzniká výrazný výčnělek.

Pokud VSD nebyla diagnostikována v prvních měsících života, pak bude vývoj srdečního selhání pociťován již o tři roky (dítě ukáže první stížnosti). Charakteristickými znaky vady jsou bolesti v srdci, rychlý srdeční tep, časté krvácení z nosu.

To je důležité! Pokud dítě často ztrácí vědomí, je v první řadě nutné vyloučit srdeční selhání.

Kdy mám navštívit lékaře?

VSD, přestože nemusí rušit malého pacienta a neprojevuje se symptomaticky, stále vyžaduje povinný dohled odborníka. Srdeční choroba je patologie, při které může dojít ke zhoršení klinického obrazu v jakékoli minutě.

Aby nezmeškali okamžik nástupu alarmujících příznaků, rodiče by měli vždy sledovat chování dítěte a zaznamenávat atypické příznaky. Stojí za to jít na konzultaci s kardiologem, pokud:

dítě spí hodně;
velmi rozmarná, nemá dobrý důvod;
existují problémy s přibýváním na váze;
zaostává ve vývoji.

Pozor! Výše uvedené příznaky jsou důvodem k pediatrovi a pak, je-li to nutné, kardiologovi.

Životní prognózy

Pokud má novorozenec malou vadu, neměli byste se bát, protože 60% patologií před dosažením věku patnácti let je bez léčby vyloučeno. Pokud je VSD určeno jako středně velké, pak prognózy pro vlastní uzavření závady činí pouze 10%. Patologie je eliminována v důsledku tkáňové struktury sousedního ventilu. S růstem srdečního svalu se tedy účinek defektu na krevní oběh snižuje.

Stojí však za zmínku, že prognóza srdečních vad velkých velikostí je méně příjemná. Protože bez včasné chirurgické léčby, každé desáté dítě zemře. Pokud je patologie odhalena již v dospělosti, pak délka života není delší než čtyřicet let.

Jak se léčí?

Pokud nejsou žádné příznaky plicní hypertenze a absence srdečního selhání, je možné se vyhnout chirurgickému zákroku. Indikací pro chirurgickou léčbu může být rozvoj plicní hypertenze ve školním věku. Operace je také nutná, pokud je pneumonia pravidelně pozorována, dítě má zpoždění ve vývoji.

Metody diagnostiky VSD

Indikace pro operaci, pokud je dítě starší než tři roky, jsou následující indikace:

zvýšená únava;
pravidelné ARVI;
pneumonie;
rozvoj srdečního selhání;
velké srdeční onemocnění.

Chirurgická léčba zahrnuje plastickou korekci VSD. Chirurgický zákrok se provádí pomocí kardiopulmonálního bypassu. V případě patologického průměru menšího než pět centimetrů dochází k eliminaci přišitím stehů ve tvaru písmene U. Pokud chyba přesáhne průměr pět centimetrů, je náplast uzavřena. Taková operace zahrnuje použití speciálního biologického materiálu, který nakonec uzavře tkáňovou strukturu.

Radikální operace k odstranění srdečního onemocnění zahrnují:

Šití ve tvaru písmene U.
Plastická korekce srdečního defektu.
Chirurgický zákrok, který se provádí na otevřeném srdci.

Pozor! Nejpříznivější prognózy pro život malého pacienta se očekávají, pokud je chirurgická léčba prováděna do dvou let. Indikace je výskyt příznaků srdečního selhání.

Video o operativní léčbě diabetu mellitus u kojenců.

Video - defekt komorového septa

Aby se předešlo vzniku srdečního defektu u dítěte, doporučuje se provést preventivní opatření ve fázi plánování těhotenství. Žena musí tedy dodržovat zdravý životní styl, odstranit špatné návyky, být pozorován odborníkem (vyloučit jakékoli infekční onemocnění).

Líbí se vám tento článek?
Uložit, aby se neztratila!

Srdeční choroba u novorozence mezihrudní přepážky

Lidské srdce má komplexní čtyřkomorovou strukturu, která se začíná formovat od prvních dnů po početí.

Příčiny a rizikové faktory

genetická predispozice;
virové infekce přenášené v období porodu (rubeola, spalničky, chřipka);
zneužívání alkoholu a kouření;
užívání antibiotik, které mají teratogenní účinek (psychotropní léčiva, antibiotika atd.);
vystavení toxinům, těžkým kovům a záření;
těžké napětí.

Klasifikace

Velikost defektu se odhaduje na základě jeho velikosti vzhledem k průměru aortální díry:

defekt do velikosti 1 cm je klasifikován jako menší (Tolochinov-Rogerova choroba);
velké defekty jsou považovány za 1 cm nebo ty, které jsou větší než polovina clony aorty.

Konečně, podle umístění otvoru v přepážce VSD, je rozdělena do tří typů:

Svalová vada interventrikulární přepážky u novorozence. Otvor je umístěn ve svalové části, ve vzdálenosti od vodivého systému srdce a ventilů, a v malých velikostech může být uzavřen nezávisle.
Membránová. Porucha je lokalizována v horním segmentu přepážky pod aortální chlopní. Obvykle má malý průměr a je samostatně ukotvený, jak dítě roste.
Nadgrebnevy Je považován za nejobtížnější typ defektu, protože otevření v tomto případě je umístěno na okraji odtokových cév levé a pravé komory a spontánně se uzavírá velmi zřídka.

Nebezpečí a komplikace

S malou velikostí díry a normálním stavem dítěte není VSD obzvláště nebezpečné pro zdraví dítěte a vyžaduje pouze pravidelné sledování odborníkem.

Významné vady jsou další věc. Způsobují srdeční selhání, které se může objevit ihned po narození dítěte.

Kromě toho může VSD způsobit následující závažné komplikace:

Eysenmengerův syndrom v důsledku plicní hypertenze;
vznik akutního srdečního selhání;
endokarditida nebo infekční zánět intrakardiální membrány;
mrtvice a krevní sraženiny;
porušení ventilového aparátu, což vede k tvorbě chlopňového srdečního onemocnění.

Velké defekty interventrikulární přepážky se objevují již v prvních dnech života a jsou charakterizovány následujícími příznaky:

Modrá barva kůže (zejména končetin a obličeje) se během pláče zhoršila;
poruchy chuti k jídlu a problémy s krmením;
pomalé tempo vývoje, porušení váhového přírůstku a výšky;
konstantní ospalost a únava;
otoky, lokalizované v končetinách a břiše;
poruchy srdečního rytmu a dušnost.

Kdy navštívit lékaře

Aby nezmeškali alarmující symptomy a dobu, kdy lze situaci napravit s minimálními ztrátami, je velmi důležité, aby rodiče sledovali chování dítěte od prvních dnů.

Pokud spí příliš dlouho a po dlouhou dobu, často nezbedný bez jakéhokoli důvodu a špatně získává na váze, je to vážný důvod, proč se poradit s dětským lékařem a dětským kardiologem.

Diagnostika

Hlavní metody diagnostiky VSD jsou:

Elektrokardiogram. Studie určuje stupeň komorového přetížení, stejně jako přítomnost a závažnost plicní hypertenze. U starších pacientů lze navíc zjistit známky arytmie a abnormality vodivosti srdce.
Fonokardiografie. S pomocí PCG můžete zaznamenávat systolický šelest ve vysokofrekvenčním interstálním prostoru na levé straně hrudní kosti.
Echokardiografie. Echokardiografie vám umožňuje identifikovat díru v mezioložkové přepážce nebo podezřívat její přítomnost na základě poruch oběhu v cévách.
Ultrazvukové vyšetření. Ultrazvuk zkoumá práci myokardu, jeho strukturu, stav a permeabilitu, stejně jako dva velmi důležité ukazatele - tlak v plicní tepně a množství výtoku krve.
X-ray. Na rentgenu hrudníku můžete vidět zvýšený pulmonární obraz a pulzaci kořenů plic, což je výrazný nárůst velikosti srdce.
Zvuk pravých dutin srdce. Studie poskytuje možnost identifikovat zvýšený tlak v plicní tepně a komoře, stejně jako zvýšené okysličení žilní krve.
Pulzní oxymetrie Metoda určuje stupeň nasycení krve kyslíkem - nízké hodnoty jsou známkou vážných problémů s kardiovaskulárním systémem.
Katetrizace srdečního svalu. S jeho pomocí lékař vyhodnocuje stav struktur srdce a určuje tlak v jeho buňkách.

Malé defekty septa, které nevykazují výrazné symptomy, obvykle nevyžadují žádnou speciální léčbu, protože jsou opožděny o 1-4 roky nebo později.

V obtížných případech, kdy díra po dlouhou dobu nepřeroste, ovlivňuje přítomnost vady zdraví dítěte nebo je příliš velká, otázka chirurgie je zvýšena.

Při přípravě na operaci se používá konzervativní léčba, která pomáhá regulovat tepovou frekvenci, normalizovat krevní tlak a podporovat funkci myokardu.

Radikální operace, které se používají k léčbě diabetes mellitus, zahrnují:

Uzavření patogenních otvorů se stehy ve tvaru písmene U;
plastové defekty s použitím náplastí syntetické nebo biologické tkáně, prováděné pod ultrazvukem;
operace s otevřeným srdcem je účinná pro kombinované defekty (například Fallotova tetrad) nebo velké díry, které nelze uzavřít jednou náplastí.

Toto video popisuje jednu z nejefektivnějších operací proti VSD:

Prognózy a prevence

Vada interventrikulární přepážky (VSD) je vrozená srdeční vada, charakterizovaná přítomností defektu ve svalovém přepážce mezi pravou a levou komorou srdce. VSD je nejčastější vrozené srdeční onemocnění u novorozenců, jeho četnost je přibližně 30-40% všech případů vrozených srdečních vad. Tento defekt byl poprvé popsán v roce 1874 P. F. Tolochinovem a v roce 1879 H. L. Rogerem.

Podle anatomického dělení mezikomorové přepážky na 3 části (horní - membránová nebo membránová, střední - svalová, dolní - trabekulární) uveďte název a defekty mezikomorové přepážky. V asi 85% případů se VSD nachází v tzv. Membránové části, tj. Bezprostředně pod pravými koronárními a nekoronárními aortálními chlopněmi (jak je vidět z levé komory srdce) a na křižovatce přední chlopně trikuspidální chlopně do jeho septálního příbalového listu (při pohledu od straně pravé komory). Ve 2% případů se defekt nachází ve svalové části septa, za přítomnosti několika patologických děr. Kombinace svalové a jiné lokalizace VSD je poměrně vzácná.

Velikost defektů komorového septa může být od 1 mm do 3,0 cm a ještě více. V závislosti na velikosti emitují velké defekty, jejichž velikost je podobná nebo větší než průměr aorty, střední defekty mající průměr od ¼ do ½ průměru aorty a malé defekty. Vady membránové části mají zpravidla kulatý nebo oválný tvar a dosahují 3 cm, defekty svalové části mezikomorové přepážky jsou nejčastěji kulaté a malé.

Ve 2/3 případech může být často kombinován s další souběžnou anomálií: defekt síní septa (20%), otevřený arteriální kanál (20%), koarktace aorty (12%), vrozená insuficience mitrální chlopně (2%), stanóza aorty (5%) a plicní tepny.

Schematické znázornění defektu komorového septa.

Příčiny VSD

Poruchy interventrikulární přepážky, jak jsou zjištěny, se vyskytují během prvních tří měsíců těhotenství. Interventrikulární přepážka plodu je tvořena třemi složkami, které by měly být v tomto období srovnávány a dostatečně vzájemně propojeny. Porušení tohoto procesu vede k tomu, že v interventrikulární přepážce zůstává defekt.

Mechanismus vývoje hemodynamických poruch (pohyb krve)

U plodu, který se nachází v děloze matky, se krevní oběh provádí v tzv. Placentárním kruhu (placentární cirkulace) a má své vlastní charakteristiky. Krátce po narození je však novorozenec ustaven s normálním průtokem krve velkými a malými kruhy krevního oběhu, což je doprovázeno výskytem významného rozdílu mezi krevním tlakem v levé (více tlakové) a pravé (méně tlakové) komoře. Současná VSD zároveň vede k tomu, že krev z levé komory je injikována nejen do aorty (kde by měla jít do normálu), ale také prostřednictvím VSD do pravé komory, která by normálně neměla být. Při každém srdečním tepu (systole) tedy dochází k patologickému výtoku krve z levé komory srdce doprava. To vede k nárůstu zátěže na pravé srdeční komoře, protože se jedná o další práci spočívající v čerpání dalšího objemu krve zpět do plic a dolních oblastí srdce.

Rozsah tohoto patologického výtoku závisí na velikosti a umístění VSD: v případě malých velikostí defektů, tento nemá téměř žádný vliv na srdce. Na opačné straně defektu ve stěně pravé komory a v některých případech na trikuspidální chlopni se může v důsledku reakce na poranění způsobené patologickým uvolňováním krve v důsledku defektu vyvinout zesílení jícnu.

Navíc v důsledku patologického uvolnění dalšího objemu krve vstupujícího do plicních cév (plicní oběh) dochází k tvorbě plicní hypertenze (zvýšený krevní tlak v cévách plicního oběhu). V průběhu času se tělo zapíná na kompenzační mechanismy: zvýšení svalové hmoty srdečních komor, postupné přizpůsobení plicních cév, které nejprve přijmou nadbytečný krevní objem, a pak se patologicky změní - zahušťuje tepny a arterioly, což je činí méně pružnými a hustšími. K nárůstu krevního tlaku v pravé komoře a plicních tepnách dochází, dokud se konečně tlak v pravé a levé komoře nevyrovná ve všech fázích srdečního cyklu, po kterém se zastaví patologický výtok z levé komory do pravé komory. Pokud je v průběhu času krevní tlak v pravé komoře vyšší než v levé části, dochází k tzv. „Reverznímu výboji“, při kterém žilní krev z pravé srdeční komory přes stejnou VSD vstupuje do levé komory.

Příznaky VSD

Načasování prvních příznaků VSD závisí na velikosti samotného defektu, stejně jako na velikosti a směru patologického výtoku krve.

Malé defekty v dolních částech mezikomorové přepážky v naprostém počtu případů nemají významný vliv na vývoj dětí. Takové děti se cítí uspokojivě. Již v prvních dnech po porodu se objevuje průměrná intenzita srdečního šumu hrubého, poškrábaného zabarvení, které lékař poslouchá během systoly (během tepu). Tento hluk je lépe slyšet ve čtvrtém a pátém mezirezortním prostoru a není přenášen na jiná místa, jeho intenzita ve stoje může klesat. Vzhledem k tomu, že tento hluk je často jediným projevem malé VSD, která nemá významný vliv na blahobyt a vývoj dítěte, tato situace v lékařské literatuře byla obrazně nazývána "hodně ado o ničem."

V některých případech, ve třetím a čtvrtém mezirebrovém prostoru podél levého okraje hrudní kosti, můžete pociťovat třes v době srdečního tepu - systolický třes nebo systolický "kočičí průduch".

S velkými defekty membránové (membránové) části meziobloční přepážky se příznaky tohoto vrozeného srdečního onemocnění zpravidla nevyskytují bezprostředně po narození dítěte, ale po 12 měsících. Rodiče si začínají všimnout obtíží při krmení dítěte: má dušnost, je nucen pauzy a vdechovat, protože z tohoto důvodu může mít hlad, objeví se úzkost.

Tyto děti, které se narodily s normální hmotou, začínají zaostávat ve svém fyzickém vývoji, což je vysvětleno podvýživou a snížením objemu krevního oběhu ve velkém kruhu krevního oběhu (v důsledku patologického výboje do pravé srdeční komory). Těžké pocení, bledost, mramorování kůže, mírná cyanóza konečných částí rukou a nohou (periferní cyanóza).

Vyznačuje se rychlým dýcháním se zapojením pomocných dýchacích svalů, paroxyzmálním kašlem, ke kterému dochází při změně polohy těla. Vyvíjí se opakovaná pneumonie (pneumonie), která se obtížně léčí. Vlevo od hrudní kosti dochází k deformaci hrudníku - vzniká srdeční hrb. Apikální impuls je posunut doleva a dolů. Hmatný systolický třes ve třetím a čtvrtém mezirebrovém prostoru na levém okraji hrudní kosti. Během auskultace (naslouchání) srdce se stanoví hrubý systolický šelest ve třetím a čtvrtém mezirebrovém prostoru. U dětí starší věkové skupiny přetrvávají hlavní klinické příznaky defektu, mají stížnosti na citlivost v oblasti srdce a bušení srdce, děti stále zaostávají ve svém fyzickém vývoji. S věkem se zlepšuje stav a kvalita mnoha dětí.

Komplikace VSD:

Aortální regurgitace je pozorována u pacientů s VSD v přibližně 5% případů. Rozvíjí se, pokud je defekt umístěn tak, že také způsobuje ochabnutí jednoho z lístků aortální chlopně, což vede k kombinaci tohoto defektu s nedostatkem aortální chlopně, jejíž spojení významně komplikuje průběh onemocnění v důsledku významného zvýšení zátěže na levé srdeční komoře. Mezi klinickými projevy převládá těžká dušnost, někdy se vyvíjí akutní selhání levé komory. Během auskultace srdce je slyšet nejen výše popsaný systolický šelest, ale také diastolický (ve fázi srdečního relaxačního) šumu na levém okraji hrudní kosti.

Infundibulární stenóza je pozorována u pacientů s VSD, také v asi 5% případů. Rozvíjí se, pokud se defekt nachází v zadní části mezikomorové přepážky pod takzvaným septálním ventilem trikuspidálního (trikuspidálního) ventilu pod supraventrikulárním hřebenem, který způsobuje, že velké množství krve projde defektem a traumatizuje supraventrikulární hřeben, což následně zvyšuje velikost a zjizvení. V důsledku toho dochází k zúžení infundibulární části pravé komory a vzniká subvalvulární stenóza plicní tepny. To vede ke snížení patologického výboje přes VSD z levé komory srdce doprava a vykládání plicního oběhu, dochází však k prudkému nárůstu zátěže na pravé komoře. Krevní tlak v pravé komoře se začíná významně zvyšovat, což postupně vede k patologickému výtoku krve z pravé komory doleva. U těžké infundibulární stenózy se vyvíjí cyanóza (cyanóza kůže).

Infekční (bakteriální) endokarditida je léze endokardu (vnitřní výstelka srdce) a srdečních chlopní způsobených infekcí (nejčastěji bakteriální). U pacientů s VSD je riziko vzniku infekční endokarditidy přibližně 0,2% ročně. Obvykle se vyskytuje u starších dětí a dospělých; častěji s malými velikostmi VSD v důsledku endokardiálního poranění vysokorychlostním patologickým výtokem krve. Endokarditida může být vyvolána stomatologickými zákroky, hnisavými kožními lézemi. Nejprve se objeví zánět ve stěně pravé komory, která se nachází na opačné straně defektu nebo na okrajích samotného defektu a poté se šíří aortální a trikuspidální chlopně.

Plicní hypertenze - zvýšený krevní tlak v cévách plicního oběhu. V případě této vrozené srdeční vady se vyvíjí v důsledku dodatečného objemu krve vstupujícího do plicních cév, způsobeného patologickým výtokem z VSD z levé komory do pravé komory. Postupem času dochází ke zhoršení plicní hypertenze v důsledku vývoje kompenzačních mechanismů - vzniku zhrubnutí stěn tepen a arteriol.

Eisenmengerův syndrom - subperortální umístění defektu interventrikulárního septa v kombinaci se sklerotickými změnami v plicních cévách, expanzí trupu plicní tepny a zvýšení svalové hmoty a velikosti (hypertrofie) pravé srdeční komory.

Opakovaná pneumonie - v důsledku stagnace krve v plicním oběhu.
Poruchy srdečního rytmu.

Srdeční selhání.

Tromboembolie - akutní zablokování krevní cévy krevní sraženinou, oddělené od místa vzniku na stěně srdce a zachycené v cirkulující krvi.

Instrumentální diagnostika VSD

1. Elektrokardiografie (EKG): V případě malých velikostí VSD nemusí být zjištěny významné změny na elektrokardiogramu. Normálně je normální poloha elektrické osy srdce charakteristická, ale v některých případech se může lišit doleva nebo doprava. Pokud je defekt velký, je to významnější při elektrokardiografii. U těžkého patologického výtoku krve defektem z levé komory srdce vpravo bez plicní hypertenze, elektrokardiogram odhaluje známky přetížení a zvýšení svalové hmoty levé komory. Pokud se vyvíjí významná plicní hypertenze, objeví se příznaky přetížení pravé komory srdce a pravé síně. Poruchy srdečního rytmu jsou zřídka nalezeny u dospělých pacientů ve formě tepů, fibrilace síní.

2. Fonokardiografie (záznam vibrací a zvukových signálů vydávaných během činnosti srdce a cév) umožňuje přístrojově zaznamenávat patologický šum a změněné srdeční zvuky způsobené přítomností VSD.

3. Echokardiografie (ultrazvukové vyšetření srdce) umožňuje nejen detekovat přímé známky vrozené vady - přerušení ozvěny v interventrikulární přepážce, ale také přesně určit polohu, počet a velikost defektů a také zjistit přítomnost nepřímých příznaků tohoto defektu (zvýšení velikosti srdečních komor a levé síně)., zvýšení tloušťky stěny pravé komory a další). Dopplerova echokardiografie umožňuje identifikovat další přímý symptom defektu, patologický průtok krve VSD v systole. Navíc je možné vyhodnotit krevní tlak v plicní tepně, velikost a směr patologického výtoku krve.

4. Radiografie hrudních orgánů (srdce a plíce). U malých velikostí VSD nejsou detekovány žádné patologické změny. S významnou velikostí defektu s výrazným výtokem krve z levé komory srdce doprava se stanoví zvýšení velikosti levé komory a levé síně a pak pravé komory a zvýšení cévního vzoru plic. S rozvojem plicní hypertenze se stanoví expanze kořenů plic a vyboulení plicní tepny.

5. Katetrizace srdečních dutin se provádí pro měření tlaku v plicní tepně a v pravé komoře, jakož i pro stanovení úrovně saturace krve kyslíkem. Charakterizován vyšším stupněm saturace kyslíkem v krvi (okysličování) v pravé komoře než v pravé síni.

6. Angiokardiografie - zavedení kontrastní látky do dutiny srdce pomocí speciálních katétrů. Se zavedením kontrastu do pravé komory nebo plicní tepny jsou pozorovány opakované kontrasty, což je vysvětleno návratem do pravé komory kontrastní s patologickým výtokem krve z levé komory skrze VSDV po průchodu plicním oběhem. Zavedení ve vodě rozpustného kontrastu v levé komoře je určeno průtokem kontrastu z levé komory srdce doprava přes VSD.

Léčba mozkové obrny

U malých velikostí VSD, absence příznaků plicní hypertenze a srdečního selhání, normálního fyzického vývoje v naději na spontánní uzavření defektu, je možné upustit od chirurgického zákroku.

U dětí v předškolním věku jsou indikacemi pro chirurgický zákrok časná progrese plicní hypertenze, přetrvávající srdeční selhání, opakovaná pneumonie, výrazná fyzická retardace a deficit tělesné hmotnosti.

Indikace pro chirurgickou léčbu u dospělých a dětí ve věku 3 a více let jsou: únava, časté akutní respirační virové infekce, vedoucí k rozvoji pneumonie, srdeční selhání a typický klinický obraz onemocnění s patologickým výtokem vyšším než 40%.

Chirurgický zákrok je redukován na plast. Operace se provádí za použití kardiopulmonálního bypassu. S průměrem vady do 5 mm je uzavřen šitím ve tvaru písmene U. S průměrem vady větším než 5 mm se uzavře náplastí ze syntetického nebo speciálně ošetřeného biologického materiálu, který je na krátkou dobu zakryt vlastními tkáněmi.

V případech, kdy otevřená radikální operace není bezprostředně možná vzhledem k vysokému riziku chirurgického zákroku s použitím kardiopulmonálního bypassu u kojenců s velkou velikostí VSD, nedostatečnou hmotností, s neřešitelnou lékařskou korekcí těžkého srdečního selhání, je chirurgická léčba prováděna ve dvou stupních. Za prvé, plicní tepna je umístěna nad ventily speciální manžety, což zvyšuje odolnost vůči ejekci z pravé komory, což vede k vyrovnání krevního tlaku v pravé a levé srdeční komoře srdce, což pomáhá snížit množství abnormálního výtoku přes VSD. Po několika měsících se provede druhá fáze: odstranění dříve aplikované manžety z plicní tepny a uzavření VSD.

Prognóza pro VSD

Trvání a kvalita života v případě defektu interventrikulárního septa závisí na velikosti defektu, stavu cév plicního oběhu, závažnosti rozvoje srdečního selhání.

Vady interventrikulární přepážky malé velikosti nemají významný vliv na délku života pacientů, avšak až 1-2% zvyšují riziko vzniku infekční endokarditidy. Pokud je malá velikost defektu umístěna ve svalové části mezikomorové přepážky, může se sama uzavřít až do věku 4 let u 30-50% těchto pacientů.

V případě středně velkého defektu se srdeční selhání vyvíjí již v raném dětství. V průběhu času je možné zlepšení v důsledku mírného snížení velikosti defektu a u 14% z těchto pacientů je závada nezávislá. Plicní hypertenze se vyvíjí ve vyšším věku.

V případě velké velikosti VSD je prognóza vážná. Takové děti se rozvinují již v raném věku s těžkým srdečním selháním a často se objevují a opakují pneumonie. Přibližně 10-15% těchto pacientů tvoří Eisenmengerův syndrom. Většina pacientů s velkými defekty komorového septa bez chirurgického zákroku umírá v progresivním dětském selhání srdce v důsledku progresivního srdečního selhání častěji v kombinaci s pneumonií nebo infekční endokarditidou, trombózou plicní tepny nebo rupturou aneuryzmatu, paradoxní embolií do mozkových cév.

Průměrná délka života pacientů bez chirurgického zákroku pro přirozený průběh VSD (bez léčby) je přibližně 23-27 let au pacientů s malou velikostí defektu až 60 let.

Z tohoto článku se dozvíte o malformaci srdce ve formě defektu komorového septa. Co je to vývojová porucha, když se objeví a jak se projevuje. Vlastnosti diagnózy, léčba nemoci. Jak dlouho žijí s takovým svěrákem.

Defekt interventrikulární přepážky (VSD) je porušením integrity stěny mezi levou a pravou srdeční komorou, která se objevila během vývoje embrya v těhotenství 4-17 týdnů.

Taková patologie ve 20% případů je kombinována s dalšími malformacemi srdečního svalu (Fallo, úplné otevření atrioventrikulárního kanálu, transpozice hlavních srdečních cév).

S defektem v přepážce se vytvoří zpráva mezi dvěma ze čtyř komor srdečního svalu a krev „klesne“ zleva do prava (levý-pravý zkrat) v důsledku vyššího tlaku v této polovině srdce.

Symptomy významného izolovaného defektu se začínají projevovat v 6-8 týdnech života dítěte, kdy se zvýšený tlak v plicním cévním systému (fyziologickém pro toto období života) normalizuje a arteriální krev je hozena do žilní krve.

Tento abnormální průtok krve postupně vede k následujícím patologickým procesům:

expanze dutin levé síně a komory s výrazným zesílením stěny stěny;
zvýšení tlaku v oběhovém systému plic s rozvojem hypertenze v nich;
progresivní nárůst srdečního selhání.

Okno mezi komorami je patologií, která se nevyskytuje v procesu života člověka, taková vada se může vyvinout pouze během těhotenství, proto se nazývá vrozené srdeční vady.

U dospělých (lidí starších 18 let) může takový defekt přetrvávat po celý život za předpokladu, že sdělení mezi komorami je malé a (nebo) léčba je účinná. Není rozdíl v klinických projevech onemocnění mezi dětmi a dospělými, s výjimkou stadií normálního vývoje.

Nebezpečí nehody závisí na velikosti závady v oddílu:

malé a střední téměř nikdy nejsou doprovázeny porušením srdce a plic;
velké mohou způsobit smrt dítěte od 0 do 18 let, ale častěji se v dětském věku vyvíjejí fatální komplikace (děti prvního roku života), pokud nejsou léčeny včas.

Tato patologie je přístupná úpravě: některé defekty jsou uzavřeny spontánně, jiné se vyskytují bez klinických projevů onemocnění. Velké defekty jsou úspěšně odstraněny chirurgicky po přípravném stadiu lékové terapie.

Vážné komplikace, které mohou způsobit smrt, se obvykle vyvíjejí kombinovanými formami porušování struktury srdce (popsané výše).

Pediatři, dětští kardiologové a cévní chirurgové se zabývají diagnostikou, sledováním a léčbou pacientů s VSD.

Jak často je svěrák

Porušení struktury stěny mezi komorami zaujímá druhé místo ve frekvenci výskytu mezi všemi srdečními vadami. Vady jsou zaznamenány u 2–6 dětí na 1000 živě narozených dětí. Mezi dětmi narozenými do termínu (předčasně) - 4,5–7%.

Pokud technické vybavení dětské kliniky umožňuje ultrazvukové vyšetření všech kojenců, je porušení integrity přepážky zaznamenáno u 50 novorozenců na každých 1000. Většina těchto defektů má menší velikost, takže nejsou detekovány jinými diagnostickými metodami a nemají vliv na vývoj dítěte.

Interventrikulární septální defekt je nejčastějším projevem porušení počtu genů u dítěte (chromozomální onemocnění): Downův syndrom, Edwards, Patau, atd. Více než 95% defektů není kombinováno s poruchami chromozomů.

Porucha integrity stěny mezi komorami srdce v 56% případů zjištěných u dívek a 44% u chlapců.

Proč

Narušení tvorby přepážek může nastat z několika důvodů.

Diabetes mellitus se špatně korigovanými hladinami cukru

Fenylketonurie - dědičná patologie výměny aminokyselin v těle

Infekce - rubeola, plané neštovice, syfilis atd.

V případě narození dvojčat

Teratogeny - léky, které způsobují poruchu vývoje plodu

Klasifikace

V závislosti na umístění okna existuje několik typů vad:

Defekt interventrikulární přepážky u novorozence (dítěte prvních 28 dnů života) se projevuje pouze v případě velkého okna nebo kombinace s jinými defekty, pokud ne, klinické symptomy významného defektu se objevují až po 6-8 týdnech. Závažnost závisí na objemu výtoku krve z levé komory srdce vpravo.

Drobná závada

Neexistují žádné klinické projevy.
Dětská výživa, přírůstek hmotnosti a vývoj bez odchylky od normy.

Střední vada

Klinické projevy u předčasně narozených dětí se vyskytují mnohem dříve. Jakékoliv infekce dýchacího ústrojí (nos, krk, průdušnice, plíce) urychlují nástup příznaků srdečního problému v důsledku zvýšení venózního krevního tlaku v plicích a snížení jejich prodloužení:

mírné zrychlení dýchání (tachypnoe) - více než 40 za minutu u kojenců;
účast na dýchání pomocných svalů (ramenní pletenec);
pocení;
slabost v krmení, nutit si odpočinout si;
nízký měsíční přírůstek hmotnosti na pozadí normálního růstu.

Velká závada

Stejné příznaky jako u mírného defektu, ale ve výraznější formě, navíc:

Modrý obličej a krk (centrální cyanóza) na pozadí fyzické námahy;
trvalé modravé zabarvení kůže - znamení kombinovaných vad.

Jak se zvyšuje tlak v plicním krevním oběhu, projevy hypertenze v plicním oběhu se spojují:

Obtížné dýchání při jakékoliv zátěži.
Bolest na hrudi.
Pre-unconscious a mdloby.
Squatting zmírňuje stav.

Diagnostika

Není možné identifikovat defekt komorového septa u dětí, pouze na základě klinických projevů, vzhledem k tomu, že stížnosti nejsou specifické povahy.

Fyzikální údaje: externí vyšetření, palpace a poslech

Vylepšený apikální tlak

Rozdělení druhého tónu

Hrubý systolický šelest nalevo od hrudní kosti

Hrubý systolický šelest v dolní třetině levé hrudní kosti

Tam je hmatný tremor hrudníku zatímco redukuje myokard

Mírné zesílení druhého tónu

Krátký systolický šelest nebo jeho nedostatek

Výrazný přízvuk druhého tónu, hmatný i při pohmatu

Je slyšet patologický třetí tón

Často dochází k sípání v plicích a rozšířených játrech

Elektrokardiografie (EKG)

S progresí srdečního selhání - ztluštění pravé komory

Zesílení pravé síně

Odchylka elektrické osy srdce vlevo

U těžké plicní hypertenze nedochází k zesílení levého srdce.

RTG hrudníku

Posílení vzoru plic v centrálních oblastech

Expanze plicní tepny a levé síně

Rozšíření pravé komory

V kombinaci s plicní hypertenzí je cévní vzor oslaben

Echokardiografie (EchoCG) nebo ultrasonografie (ultrazvuk) srdce

Umožňuje identifikovat přítomnost, lokalizaci a velikost VSD. Studie poskytuje jasné známky dysfunkce myokardu na základě:

přibližná úroveň tlaku v komorách srdce a plicní tepny;
tlakové rozdíly mezi komorami;
velikosti komorových a síňových dutin;
tloušťka jejich stěn;
objem krve, který uvolňuje srdce během kontrakce.

Velikost defektu je vyhodnocena ve vztahu k základně aorty:

Srdeční katetrizace

Používá se pouze v obtížných diagnostických případech a umožňuje určit:

typ malformace;
velikost okna mezi komorami;
přesně vyhodnotit tlak ve všech dutinách srdečního svalu a centrálních cév;
stupeň vypuštění krve;
expanze srdečních komor a jejich funkční úrovně.

Výpočetní a magnetická tomografie

Jedná se o vysoce citlivé výzkumné metody s vysokou diagnostickou hodnotou.
Umožňuje zcela eliminovat potřebu invazivních diagnostických metod.
Podle výsledků je možné konstruovat trojrozměrnou rekonstrukci srdce a cév, aby se zvolila optimální chirurgická taktika.
Vysoká cena a specifičnost studie neumožňují, aby byly prováděny na toku - diagnostika této úrovně je prováděna pouze ve specializovaných cévních centrech.

Škůdkové komplikace

Plicní hypertenze (Eisenmengerův syndrom) je nejzávažnější komplikací. Změny v cévách plic nelze vyléčit. Vedou ke zpětnému vypouštění krve zprava doleva, což rychle projevuje příznaky srdečního selhání a vede k úmrtí pacientů.
Nedostatek sekundární aortální chlopně - obvykle se vyskytuje u dětí starších dvou let a vyskytuje se v 5% případů.
Významné zúžení výstupní části pravé komory je u 7% pacientů.
Infekční zánětlivé změny ve vnitřní sliznici srdce (endokarditida) - vzácně se vyskytují před dvouletým dítětem. Změny zachycují obě komory, častěji se usazují v oblasti defektu nebo na uzávěrech trikuspidální chlopně.
Okluze (embolie) velkých tepen s bakteriálními tromby na pozadí zánětlivého procesu je velmi častou komplikací endokarditidy s defektem ve stěně mezi komorami.

Malá VSD nevyžaduje léčbu. Děti se vyvíjejí v souladu s normami a žijí celý život.

Bylo prokázáno, že je ukázána antibakteriální profylaxe patogenů vstupujících do krevního oběhu, která může způsobit endokarditidu, při léčbě zubů nebo infekcí ústní dutiny a dýchacího systému.

Taková vada nemá vliv na kvalitu života, i když se neuzavírá sama. Dospělí pacienti by si měli být vědomi své patologie a varovat zdravotnický personál o nemoci při léčbě jiných onemocnění.

Děti s mírnými a velkými defekty jsou kardiology pozorovány po celý život. Jsou léčeni, aby kompenzovali projevy nemoci nebo, v případě operace, se mohou zbavit patologie. Existují mírná omezení mobility a rizika zánětu vnitřní výstelky srdce, ale průměrná délka života, jako u lidí bez vady.

Léčba drogami

Indikace: střední a velká závada přepážky mezi komorami.

diuretika pro snížení zátěže srdečního svalu (Furosemid, Spironolakton);
ACE inhibitory, které pomáhají myokardu v podmínkách zvýšené zátěže, rozšiřují cévy v plicích a ledvinách, snižují tlak (Captopril);
srdeční glykosidy, které zlepšují kontraktilitu myokardu a nervové vedení excitace (Digoxin).

Léčiva v případě defektu komorového septa

Chirurgická léčba

Nedostatek účinku korekce léků ve formě progresí selhání srdeční funkce s poruchou vývoje dítěte.
Časté infekční zánětlivé procesy dýchacích cest, zejména průdušek a plic.
Velké rozměry defektu septa se zvýšeným tlakem v systému průtoku plicní krve, a to i bez snížení práce srdce.
Přítomnost bakteriálních usazenin (vegetací) na vnitřních prvcích srdečních komor.
První známky selhání aortální chlopně (neúplné uzavření cuspsů podle ultrazvukového vyšetření).
Velikost defektu svalů je více než 2 cm na svém místě ve vrcholu srdce.

Endovaskulární operace (minimálně invazivní, nevyžadující velký operativní přístup) - fixace speciální náplasti nebo okluderu v oblasti defektu.
Nelze použít okno mezi komorami s velkými velikostmi, protože není místo pro fixaci. Používá se pro defekt svalového typu.
Velké operace s průsečíkem hrudní kosti a spojením srdce a plicního stroje.
Při střední velikosti defektu jsou dvě chlopně spojeny ze strany každé komory a upevňují se na tkáň septa.
Velký defekt je uzavřen jednou velkou náplastí zdravotnického materiálu.
Trvalé zvýšení tlaku v plicním cévním krevním oběhu je známkou nefunkčnosti defektu. V tomto případě jsou pacienti kandidáty na transplantaci kardiopulmonálního komplexu.
V případě vzniku insuficience aortální chlopně nebo kombinace s jinými vrozenými poruchami srdeční struktury se provádějí simultánní operace. Mezi ně patří uzavření defektu, protetika ventilu, korekce výtoku hlavních srdečních cév.

Riziko úmrtí během chirurgické léčby v prvních dvou měsících života je 10–20% a po 6 měsících je to 1–2%. V druhé polovině prvního roku života se proto provádí jakákoliv nutná chirurgická korekce srdečních vad.

Po operaci, zejména endovaskulární, je možné defekt znovu otevřít. Při opakovaných operacích se riziko fatálních komplikací zvyšuje na 5%.

Izolované VSD jsou přístupné korekci, podléhají včasné diagnóze, monitorování a léčbě.

U svalové varianty defektu, pokud je defekt malý nebo střední velikosti, se během prvních dvou let spontánně uzavře 80% patologických hlášení, dalších 10% se může uzavřít v pozdějším věku. Velké defekty přepážky nejsou uzavřeny, ale zmenšují se, což umožňuje operaci s nižším rizikem komplikací.
Perimembranózní defekty se samy o sobě uzavírají u 35–40% pacientů, zatímco u některých z nich se v oblasti bývalého okénka vytvoří aneuryzma septa.
Infundibulární typ integrity přepážky mezi komorami se nemůže zavřít. Všechny defekty středního a velkého průměru vyžadují chirurgickou korekci během druhé poloviny prvního roku života dítěte.
Děti s malou velikostí defektu nevyžadují žádnou terapii, ale pouze pozorování v dynamice.

Všichni pacienti s takovým onemocněním srdce vykazují antibakteriální profylaxi během stomatologických výkonů, vzhledem k riziku vzniku zánětu vnitřní výstelky srdce.

Omezení úrovně fyzické námahy je prokázáno pro jakýkoliv typ defektu středního a velkého průměru před jeho spontánní fúzí nebo chirurgickým uzavřením. Po chirurgickém zákroku jsou děti sledovány kardiologem a v případě, že nedochází k relapsu, mohou do jednoho roku provádět jakýkoli druh stresu.

Celková mortalita v rozporu se strukturou stěny mezi komorami, včetně pooperační, je asi 10%.

Vada interventrikulární přepážky srdce (VSD) je poměrně běžná patologie, která je intrakardiální anomálií s otvorem ve stěně, která odděluje srdeční komory.

obrázek: defekt komorového septa (VSD) t

Malé defekty prakticky nezpůsobují stížnosti u pacientů a rostou nezávisle s věkem. Pokud jsou v myokardu velké velikosti, provádí se chirurgická korekce. Pacienti si stěžují na častou pneumonii, nachlazení, těžkou dušnost.

Klasifikace

VSD lze považovat za:

Nezávislá CHD (vrozená srdeční vada),
Část kombinované CHD,
Komplikace infarktu myokardu.

Podle lokalizace díry se rozlišují 3 typy patologie:

Perimembranózní defekt
Svalová vada
Subarteriální vada.

Podle velikosti díry:

Velký VSD - více aortální lumen,
Medián VSD - polovina aorty,
Malá VSD - méně než jedna třetina lumen aorty.

Ve stadiu ranného vývoje plodu se ve svalovém septu objevuje díra oddělující levou a pravou srdeční komoru. V prvním trimestru těhotenství, jeho hlavní části jsou vyvinuty, porovnány a správně propojeny. Pokud je tento proces narušen endogenními a exogenními faktory, závada zůstane v přepážce.

Hlavní příčiny VSD jsou:

Dědičnost - v rodinách, kde jsou lidé s vrozenými anomáliemi srdce, se zvyšuje riziko nemocného dítěte.
Infekční onemocnění těhotné ženy - ARVI, parotitida, plané neštovice, zarděnka.
Přijetí antibiotik nebo jiných léků s embryotoxickým účinkem těhotné ženy - antiepileptika, hormony.
Nepříznivé podmínky prostředí.
Otrava alkoholem a drogami.
Ionizační záření.
Rané toxikosy jsou těhotné.
Nedostatek vitamínů a stopových prvků ve stravě těhotných žen, hladovění stravy.
Věkové změny v těle těhotné ženy po 40 letech.
Endokrinní onemocnění u těhotných žen - hyperglykémie, tyreotoxikóza.
Časté namáhání a přepracování.

Symptomatologie

cyanóza - symptom charakteristický pro všechny "modré" srdeční vady

VSD nezpůsobuje problémy plodu a nebrání jeho rozvoji. První příznaky patologie se objevují po porodu: akrocyanóza, nechutenství, dušnost, slabost, otok břicha a končetin, tachykardie, opožděný psychofyzický vývoj.

U dětí s příznaky VSD se často vyvinou těžké formy pneumonie, které je obtížné léčit. Lékař, vyšetřující a vyšetřující nemocné dítě, detekuje zvětšenou velikost srdce, systolický šelest a hepatosplenomegalii.

Pokud existuje malá VSD, vývoj dětí se významně nemění. Nejsou žádné stížnosti, dušnost a mírná únava se objevují až po cvičení. Hlavními příznaky patologie jsou systolický šelest, který se vyskytuje u novorozenců, šíří se v obou směrech a na zadní straně je dobře slyšen. Dlouhou dobu zůstává jediným příznakem patologie. Ve vzácnějších případech, když položíte ruku na hruď, můžete pociťovat mírné vibrace nebo třes. V tomto případě nejsou přítomny příznaky srdečního selhání.
Výrazná vada se projevuje u dětí akutně od prvních dnů života. Děti se rodí s hypotrofií. Jedí špatně, stávají se neklidnými, bledými, vyvíjejí hyperhidrózu, cyanózu, dušnost, nejprve s jídlem a pak v klidu. V průběhu času se dýchání stává rychlým a obtížným, objeví se paroxyzmální kašel, tvoří se hrboly srdce. Tam jsou vlhké rales v plicích, játra se zvyšuje. Starší děti si stěžují na palpitace a kardialgii, dušnost, časté krvácení z nosu a mdloby. Ve vývoji svých vrstevníků výrazně zaostávají.

Pokud se dítě rychle unaví, často křičí, špatně jí, odmítá kojení, nemá přibývání na váze, má dušnost a cyanózu, měli byste se co nejdříve poradit s lékařem. Pokud se náhle objeví dýchavičnost a otok končetin, srdeční tep se stane rychlým a nepravidelným, měli byste zavolat záchranný tým.

Fáze vývoje onemocnění:

První stadium patologie se projevuje zvýšením velikosti srdce a stagnací krve v plicních cévách. Při absenci adekvátní a včasné léčby se může vyvinout plicní edém nebo pneumonie.
Druhá fáze onemocnění je charakterizována křečem plicních a koronárních cév v reakci na jejich předávkování.
Při absenci včasné léčby CHD se v plicních cévách vyvíjí ireverzibilní skleróza. V této fázi onemocnění se objevují hlavní patologické příznaky a kardiochirurgové odmítají operaci provést.

porušení VSD

Downstream jsou 2 typy VSD.

Asymptomatický tok je detekován šumem. Vyznačuje se zvýšením velikosti srdce a zvýšením plicní složky 2 tónu. Tyto příznaky ukazují na přítomnost diabetes mellitus malé velikosti. Vyžaduje lékařský dohled po dobu 1 roku. Pokud hluk zmizí a nenastanou žádné jiné příznaky, závada se spontánně uzavře. Zůstane-li hluk, je nutné dlouhodobé pozorování a konzultace kardiologa, operace je možná. Malé defekty se vyskytují u 5% novorozenců a jsou uzavřeny po 12 měsících.
Velká VSD má symptomatický průběh a projevuje se příznaky srdečního selhání. Tato echokardiografie indikuje přítomnost nebo nepřítomnost asociovaných defektů. Konzervativní léčba v některých případech poskytuje uspokojivé výsledky. Pokud je léčba léčivem neúčinná, je indikován chirurgický zákrok.

Komplikace

Hlavní příčinou závažných komplikací je významná velikost otvoru v interventrikulární přepážce nebo nedostatek odpovídající terapie.

Hypotrofie je patologie způsobená porušením trofismu tkání a vedoucí ke ztrátě tělesné hmotnosti. V tomto případě dítě narušuje správný vývoj a fungování orgánů a systémů. Vady vnitřních orgánů, včetně srdce, jsou jednou z hlavních příčin podvýživy. V závažných případech, v přítomnosti velkého defektu, jde hypotrofie do dystrofie, která je spojena s tkáňovou hypoxií a podvýživou. Její léčba je zaměřena na obnovení rovnováhy vody a soli a přísun živin do těla v souladu s věkem a tělesnou hmotností dítěte. Pacientům jsou předepsány enzymy, stimulující a stimulující chuť k jídlu, hormony, léky na parenterální výživu.
Eisenmengerův syndrom je důsledkem přetrvávající a nevratné plicní hypertenze, která v kombinaci s VSD vede k rozvoji těžké kardiální patologie. Kromě symptomů astenie se onemocnění projevuje i tlakem bolesti v srdci, ztrátou vědomí, kašlem. Léčba syndromu je chirurgická.
Bakteriální endokarditida je zánět vnitřní výstelky srdce stafylokokové etiologie. Onemocnění se projevuje příznaky intoxikace, kožní vyrážky, horečky, respiračního selhání, myalgie a artralgie, astenie. Patologická léčba - antibakteriální, detoxikační, trombolytická, kardioprotektivní, imunostimulační.
Plicní hypertenze - zvýšení krevního tlaku v cévách plicního oběhu. Symptomy nemoci nejsou specifické: dušnost, únava, kašel, bolest srdce, mdloby.
Aortální insuficience je vrozená nebo získaná patologie způsobená neúplným zavřením chlopní ventilu. Je indikována chirurgická léčba pacientů - plastická chirurgie nebo náhrada aortální chlopně.
Aortální pseudoaneuryzma.
Recidivující pneumonie.
Arytmie.
Srdeční selhání.
Embolie koronárních a plicních cév vedoucích k infarktu a plicnímu abscesu.
Zdvih
Náhlá smrt.
Blok srdce.

Diagnostika

Diagnóza onemocnění zahrnuje celkové vyšetření a vyšetření pacienta. Během auskultace odborníci detekují srdeční šelest, který umožňuje podezření na přítomnost pacienta s VSD. Pro provedení konečné diagnózy a předepsání adekvátní léčby se provádějí speciální diagnostické postupy.

Echokardiografie se provádí za účelem zjištění defektu, určení jeho velikosti a lokalizace, směru průtoku krve. Tato metoda poskytuje komplexní údaje o srdečních onemocněních a srdečních onemocněních. Jedná se o bezpečnou, vysoce informativní studii srdečních dutin a hemodynamických parametrů.
Pouze v případě velkého defektu na EKG se objevují patologické změny. Elektrická osa srdce se obvykle odchyluje vpravo, existují známky hypertrofie levé komory. U dospělých se zaznamenávají arytmie a poruchy vedení. Jedná se o nepostradatelnou metodu výzkumu, která umožňuje identifikovat nebezpečné porušování srdečního rytmu.
Phonokardiografie může detekovat abnormální zvuky a změněné zvuky srdce, které nejsou vždy určeny auskultací. Jedná se o objektivní kvalitativní a kvantitativní analýzu nezávislou na slyšení lékaře. Fonokardiograf se skládá z mikrofonu, který převádí zvukové vlny na elektrické impulsy, a záznamové zařízení, které je zaznamenává.
Dopplerova sonografie je primární metodou pro stanovení diagnózy a identifikaci následků poruch chlopní. Vyhodnocuje parametry patologického průtoku krve způsobeného CHD.
Na roentgenogramu je srdce ve VSD významně zvětšeno, ve středu není zúžení, křeč a přetečení plicních cév, zploštění a nízké postavení membrány, horizontální uspořádání žeber, tekutina v plicích ve formě ztmavnutí po celém povrchu je detekována. Jedná se o klasickou studii, která vám umožní detekovat nárůst stínu srdce a změnu jeho kontur.
Angiokardiografie se provádí zavedením kontrastní látky do dutiny srdce. To vám umožní posoudit lokalizaci vrozené vady, jejího objemu a vyloučit související onemocnění.
Pulzní oxymetrie je technika pro stanovení množství oxyhemoglobin v krvi.
Zobrazování magnetickou rezonancí je nákladným diagnostickým postupem, který je skutečnou alternativou echokardiografie a dopplerografie a umožňuje vizualizaci existujícího defektu.
Srdeční katetrizace - vizuální prohlídka srdečních dutin, která umožňuje stanovit přesnou povahu léze a znaky morfologické struktury srdce.

Pokud se díra před rokem neuzavřela, ale významně se zmenšila velikost, provádí se konzervativní léčba a sledování stavu dítěte po dobu 3 let. Drobné poruchy svalové části obvykle rostou nezávisle a nevyžadují lékařský zásah.

Pacientům se doporučuje omezit fyzickou aktivitu a pravidelně navštěvovat ošetřujícího lékaře.

Konzervativní léčba

Léčba léky nevede k fúzi defektu, ale pouze redukuje projevy onemocnění a riziko vzniku závažných komplikací.

Srdeční glykosidy mají kardiotonický a antiarytmický účinek, zvyšují účinnost myokardu a zajišťují účinné fungování srdce. Tato skupina léků zahrnuje: "Digitoxin", "Strofantin", "Korglikon".
Diuretika snižují krevní tlak, odstraňují přebytečnou tekutinu a sůl z těla, snižují zátěž na srdce a zlepšují stav pacienta. Diuretika - jeden z hlavních prostředků léčby srdečních onemocnění. Nejúčinnější z nich jsou: "Furosemid", "Torasemide", "Indapamid", "Spironolakton".
Kardioprotektory normalizují metabolismus srdce, zlepšují jeho výživu, mají výrazný ochranný účinek - Trimetazidin, Riboxin, Mildronate, Panangin.
Antikoagulancia snižují srážlivost krve a zabraňují vzniku krevních sraženin - "Warfarin", "Fenilin".
Beta-blokátory normalizují puls, zlepšují celkové zdraví, snižují bolest srdce - Metoprolol, Bisoprolol.
Inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu - Captopril, Enalapril.

Chirurgická léčba

Indikace pro chirurgii:

Přítomnost průvodních vrozených srdečních vad,
Nedostatek pozitivních výsledků konzervativní léčby,
Opakované srdeční selhání
Častá pneumonie,
Downův syndrom,
Sociální indikace
Pomalý nárůst obvodu hlavy,
Plicní hypertenze,
Grand VSD

endovaskulární náplast je moderní způsob léčby defektu

Radikální chirurgie - plastická vrozená vada. Provádí se pomocí kardiopulmonálního bypassu. Malé defekty jsou sešity švy ve tvaru písmene U a velké otvory jsou pokryty náplastí. Střih přes stěnu pravé síně a přes trikuspidální ventil detekují VSD. Pokud takový přístup není možný, otevře se pravá komora. Radikální operace obvykle poskytují dobré výsledky.

Korekce endovaskulárních defektů se provádí propíchnutím femorální žíly a jejím vložením přes tenký katétr do srdce oka, čímž se otvor uzavře. Jedná se o operaci s nízkým dopadem, která nevyžaduje dlouhodobou rehabilitaci a pobyt pacienta v intenzivní péči.

Paliativní chirurgie - zúžení lumen manžety plicní tepny, která umožňuje snížit průnik krve defektem a normalizovat tlak v plicní tepně. Jedná se o přechodnou operaci, která zmírňuje příznaky patologie a dává dítěti šanci na normální vývoj. Operace se provádí u dětí v prvních dnech života, u nichž se prokázalo, že konzervativní léčba je neúčinná, stejně jako u těch, kteří mají mnohočetné defekty nebo současné intrakardiální anomálie.

Prognóza onemocnění je ve většině případů příznivá. Správné zvládání těhotenství a porodu, adekvátní léčba v období po porodu dává 80% nemocných dětí šanci přežít.

Předchozí Článek

Následující Článek