Hlavní

Ateroskleróza

Hemostáza Prosím komentujte.

Tento záznam byl zaslán Ger * D @ // · 14. září 2010

7,565 zobrazení

Výsledky hemostázy: Známky chronické normální koagulace (celkovou aktivitou koagulačních faktorů).
Markery akutní trombinemie - neidentifikované.
Koncentrace fibrinogenu je normální.
Počet krevních destiček je normální.
Primární agregační aktivita destiček během stimulace ADP je normální, s normálním poloměrem vytvořených agregátů.
Heparin-kofaktorová aktivita antitrombinu-III- je normální.
Vnitřní makhanizmová aktivace fibrinolýzy je deprimována.
Ve studii patologických inhibitorů koagulačních faktorů v jednom testu byl získán pozitivní výsledek pro VA, který se odhaduje jako pochybná laboratoř. Kreteriy APS.

První těhotenství je zmrazené, druhý potrat v krátkodobém horizontu.

Dříve měl hemostázu 2krát, ale VA byla negativní. Po potratu byla zvýšena SFMC a mírná trombonemie.

Co si myslíte, že by mohla být VA přítomna v těle a měla by být aktivována pouze tehdy, když B? A ve stavu bez otěhotnění není detekován.

A jeho léčba je možná pouze pomocí plazmaferézy.

Internet Ambulance Medical Portal

Na zjištěné nedostatky email [email protected].

Statistiky
V průběhu dne bylo přidáno 29 otázek, bylo napsáno 46 odpovědí, z toho 10 odpovědí 7 odborníků na 2 konferencích.

Od 4. března 2000 napsalo celkem 375 odborníků celkem 511 756 odpovědí na 2 329 486 otázek.

Hodnocení reklamace

  1. Krevní test1455
  2. Těhotenství1368
  3. Rak786
  4. Analýza moči644
  5. Diabetes590
  6. Liver533
  7. Iron529
  8. Gastritida481
  9. Kortisol474
  10. Cukrovkový cukr 446
  11. Psychiatrist445
  12. Nádor432
  13. Ferritin418
  14. Alergie 403
  15. Krevní cukr395
  16. Úzkost388
  17. Rash387
  18. Onkologie379
  19. Hepatitis364
  20. Slime350

Hodnocení drog

  1. Paracetamol382
  2. Eutirox202
  3. L-tyroxin 186
  4. Duphaston176
  5. Progesteron168
  6. Motilium162
  7. Glukóza-E160
  8. Glukóza160
  9. L-Ven155
  10. Glycin 150
  11. Kofein150
  12. Adrenalin148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Ceftriaxon142
  16. Mezaton139
  17. Dopamin137
  18. Mexidol136
  19. Benzoát sodný kofein135
  20. Benzoát sodný135

Normální koagulace

Nalezeno (45 příspěvků)

Ahoj, prosím, řekni mi, hemostasiogram a coagulogram byly analyzovány, na závěr bylo napsáno normální koagulace, co to znamená? otevřete

. - 57 sec (norma 31-44 sec) Závěr: normální koagulace, fibrinogen není narušen, agregace je v normálních mezích. Více Normální Hematolog z Petrohradu uvádí následující závěr: normální koagulace, mírné známky trombonemie, doporučuje se curantil, femion 1. Pass. otevřete

. 7-10 dnů, Cardiomagnyl, Duphaston, kyselina listová. Opakovaná hemostáza v roce 2012. a na jaře 2014. ukazatele jsou normální, závěr - normokoagulace. V současné době mám těhotenství 11 týdnů, absolvoval jsem hemostázu po 10 týdnech, všechna pravidla kromě D-dimeru - 315. otevřete

. * - Objednáno zvlášť. Průběžná léčba: ketorol, analgin. Závěr Agregace krevních destiček je mírně pomalá. Normální koagulace. Mírně zvýšené hladiny koagulačních produktů. Aktivita systému proteinu C se nemění. Lupus antikoagulancia. otevřete

. Technologie Moskva. Kvantitativní stanovení bcr-abl genových znalostí typu p 210 metodou real-time PCR - negativní hemostáza - normální koagulace. Biokhim.an.krovi: O. Belok-84,9 g / l, O. bilubin 12,28, ALT-0,2, AST-0,1, syv.zheleza-46,3 umol / l. By. otevřete

. agregace krevních destiček v normálních mezích. Indukovaná agregace destiček je snížena. Mírná hyperkoagulace podél vnitřní a normální koagulace podél vnější koagulační kaskády. Rozpustné komplexy fibrin-monomer jsou středně zvýšené (RFMK = 14,0).. otevřete

. zpomalil. Celková agregace leukocytů a destiček je mírně urychlena, aktivita leukocytů je mírně zvýšena. Normální koagulace. Zvýšená hladina koagulačních produktů. Aktivita fibrinolýzy závislé na XII je mírně snížena.. otevřete

. norem. Agregace indukovaná ADP a kolagenem je mírně snížena. - tendence k hyperkoagulaci podél vnitřní koagulační kaskády. Normální koagulace ve vnější kaskádě. Rozpustné komplexy fibrin-monomer nejsou zvýšené (RFMK-10.0). - V seriálu. otevřete

. protilátky proti hCG a kardiolipinu jsou však normální. Hemostasiogram byl podáván několikrát: D dimer poprvé vzrostl, normální koagulace po léčbě. Během posledního těhotenství byl pouze Rfmk 5 zvýšen v souladu s Nome 0-4. Chci také poznamenat, že v roce. otevřete

. protilátky proti hCG a kardiolipinu jsou však normální. Hemostasiogram byl podáván několikrát: D dimer poprvé vzrostl, normální koagulace po léčbě. Během posledního těhotenství byl pouze Rfmk 5 zvýšen v souladu s Nome 0-4. Chci také poznamenat, že v roce. otevřete

Hypokoagulace - o příčinách, příznacích, léčbě onemocnění

Krev je nejdůležitější tekutinou v našem těle. Je to ona, kdo je zodpovědný za zásobování orgány a systémy živinami a kyslíkem, navíc zajišťuje účinné odstranění produktů rozkladu z těla. Jakékoliv porušení vlastností krve má proto nepříznivý vliv na činnost orgánů a systémů a může dokonce představovat ohrožení zdraví a života pacienta. Jednou z důležitých vlastností takové kapaliny je její schopnost srážení. A za porušení koagulability může být hypokoagulační onemocnění skryté. Pojďme si promluvit na www.rasteniya-lecarstvennie.ru o takové nemoci jako je hypokoagulace, symptomy, léčba, stejně jako důvody pro to.

Hypokoagulace je poměrně vzácný patologický stav, ve kterém je krev člověka charakterizována sníženou schopností srážet.

Proč dochází k hypokoagulaci, která způsobuje nemoc?

Snížené srážení krve může být vyvoláno různými onemocněními jater, zejména hepatitidou. Tyto patologické stavy často způsobují pokles produkce většiny koagulačních faktorů.

Akutní ztráta krve může také způsobit takové porušení, včetně těch, které jsou rychle doplňovány infuzí nebo transfuzí. Tyto patologické stavy způsobují snížení hladiny různých enzymů v krvi, přirozených koagulačních faktorů, krevních krvinek a dalších částic.

V některých případech dochází ke snížení srážlivosti krve způsobené dědičnou trombocytopatickou poruchou aktivity krevních destiček (tyto stavy jsou doprovázeny výskytem krvácení z podlitiny).

Další podobná porucha se může vyvinout s trombocytopenií, získanou trombocytopatií, s nedostatkem řady koagulačních faktorů. Dědičné nemoci, představované hemofilií a von Willebrandovou chorobou, mohou vyvolat jeho onemocnění. Snížené srážení krve je někdy způsobeno nadměrným užíváním antikoagulancií. Někdy je způsoben DIC a dalšími patologickými stavy: nedostatkem vitaminu K, anémií atd.

Projevy nedostatečné srážlivosti krve se mohou lišit v závislosti na tom, jaký faktor způsobil takové porušení. Hlavní symptomy jsou vyjádřeny v krvácení, které může trvat dlouho nebo může být vyjádřeno silnou intenzitou. Krvácení je ve většině případů závažnější než obvykle, bez zjevného důvodu.

Možným projevem tohoto typu poruch koagulace je výskyt nevysvětlitelných modřin, těžké menstruační krvácení, časté krvácení z nosu. Je zde příliš dlouhé zastavení krvácení, a to i z malých ran. Krvácení může mít formu lézí na kůži - malé body. Hemorágie se mohou objevit v kloubech a svalech, stejně jako v podkožním prostoru.

Jak se koriguje hypokoagulace, jak je léčba onemocnění účinná?

Pokud máte podezření na snížení srážlivosti krve, je nutné podstoupit kompletní vyšetření, abyste zjistili příčinu porušení. Terapie takového problému by měla být dlouhá a složitá. Když se objeví vrozené abnormality, může být nutná celoživotní léčba - užívání určitých léků. S vážným snížením srážlivosti a akutních stavů je mnoho pacientů hospitalizováno v lůžkové jednotce.

Při léčbě snížené srážlivosti krve lze použít různé léky. Lékaři mohou používat inhibitory fibrinolýzy, reprezentované aminokapronovou kyselinou a kyselinou tranexamovou, kontrickou. Takové léky účinně zpomalují fyziologické procesy rozpouštění krevních sraženin, což poskytuje výrazný hemostatický účinek.

Léčba může navíc zahrnovat použití koagulantů přímého působení. Tyto prostředky jsou izolovány z plazmy získané od dárců. Pro místní použití lze použít trombin nebo hemostatickou houbu. Při korekci hypofibrinogenemie se používá fibrinogen, který se podává intravenózně.

Při léčbě snížené srážlivosti krve lze použít koagulanty nepřímého působení. Patří mezi ně vitamin K, který se aktivně podílí na vývoji protrombinu a některých faktorů srážení krve. Také vitamin K má přímý vliv na produkci fibrinogenu. Tento prvek, stejně jako jeho syntetický analog Vikasol, lze použít při korekci hypoprotrombinemie i při předávkování antikoagulancií, které mají nepřímý účinek.

Protamin sulfát se často stává lékem volby při léčbě snížené srážlivosti krve. Je to antagonista heparinu, což je přípravek živočišného původu. Odborníci ho vylučují z lososích spermií a používají k nápravě účinků předávkování heparinem.

Při poklesu koagulability je vynikající účinek dosažen transfuzí krevní plazmy, která obsahuje různé faktory srážení.

V některých případech, ke zlepšení stavu pacienta pomoci tradiční medicíny. Takže dobrý účinek je dán použitím řebříku, kukuřice a kukuřice sušené slaninou. Dokonce i pacienti s takovými problémy potřebují změnit dietu, nasycují ji produkty s obsahem vápníku, draslíku, kyseliny listové a aminokyselin.

Pokud se domníváte, že vývoj snížené srážlivosti krve by měl rychle vyhledat pomoc lékaře.

Co potřebujete vědět o hyperkoagulaci?

Krev je nejdůležitější fyziologickou tekutinou lidského těla, která se skládá z plazmy a vytvořených prvků (leukocyty, krevní destičky, erytrocyty). Změny v jeho složení ovlivňují práci většiny orgánů a systémů, což je důvod, proč jsou syndromy tak nebezpečné, doprovázené zvýšením nebo snížením vlastností suspenze, rovnováhy elektrolytů a hustoty.

Hyperkoagulace je podmínkou zvýšené srážlivosti krve, pozorované u některých onemocnění (zejména rakoviny), užívajících perorální antikoncepci, genetické defekty. Obvykle se projevuje jako abnormální zvýšení počtu krevních destiček - buněk, které tvoří tzv. Primární zástrčky pro blokování krevních cév v případě jejich poškození a poskytnutí jejich povrchu pro urychlení koagulace plazmy. Normálně je koncentrace krevních destiček v krevní plazmě v rozsahu 180-360 x 10 9 jednotek na litr.

Snížení koncentrace krevních destiček ohrožuje život ohrožující krvácení a jeho nadměrné zvýšení vede k tvorbě sraženin (krevních sraženin), které jsou schopny blokovat krevní cévy a tím způsobovat infarkty, embolii a mrtvice.

Pokud existují podezření na porušení koagulačního procesu, analýzy pomohou situaci objasnit:

  • KLA a hematokrit (je důležité stanovit součet všech vytvořených prvků ve vztahu k celkovému objemu krve);
  • koagulogram (studie hemostatického systému, pomocí kterého lze získat informace o jeho celkovém stavu a integritě krevních cév, stejně jako zjistit, jak efektivní jsou vnitřní a obecné koagulační cesty).

Hyperkoagulace je charakterizována nespecifickými symptomy, jako je ospalost a únava, celková slabost a zmatenost, zvýšený krevní tlak, bolesti hlavy, sucho v ústech, depresivní nálada, pocit chladu v končetinách. Často však chybí jakékoli projevy nemoci a nic nenaznačuje příliš intenzivní srážení krve, takže bez výsledků analýzy žádný lékař nemůže objektivně vyhodnotit situaci.

Chronometrická a strukturní hyperkoagulace

Pacienti, kteří se setkávají se slovy „chronometrická a strukturní hyperkoagulace“ při dešifrování analýz, začínají být nervózní. Ve skutečnosti, tento výsledek sám o sobě neznamená nic vážného - například, pro těhotné ženy, mírné zvýšení rychlosti srážení krve jako dodací přístupy, počínaje přibližně od druhého trimestru, je považován za normu. Tělo se přirozeně snaží zabránit významné ztrátě krve.

Pokud ale nemluvíme o těhotenství a vyšetření ukázalo hyperkoagulaci, měli byste se podívat na důvod, proč je proces srážení krve narušen.

Důvody, pro které se krev stává silnější, než by měla být, mohou být velmi různorodé, mezi nimi:

  • nadměrná produkce červených krvinek, hemoglobinu a krevních destiček;
  • vystavení ionizujícímu záření (záření);
  • nedostatek některých enzymů;
  • ztráta krve nebo dehydratace;
  • onemocnění jater, sleziny a dalších orgánů.

Existuje také syndrom primární hyperkoagulace (trombofilie): tato patologie je způsobena nedostatkem proteinů plazminogenu nebo C, S, genových mutací, hyperhomocysteinemie a antifosfolipidového syndromu.

Hyperkoagulační syndrom v jaterní cirhóze

Prokoagulační nerovnováha je často pozorována u pacientů s jaterní cirhózou a četnost a závažnost trombotických komplikací obvykle koreluje se závažností onemocnění. Systém hemostázy však zůstává funkční po dlouhou dobu, i když je nestabilní: tělo pokračuje v práci, ale v jeho práci jsou neustále pozorovány určité poruchy a existují zjevné odchylky od normy v krvi.

Organizace účinné léčby těchto pacientů není pro lékaře snadným úkolem, protože existuje riziko vzniku jak trombotických, tak hemoragických komplikací. Jinými slovy, pacient může trpět jak trombózou, tak ztrátou krve.

Hyperkoagulace během těhotenství

Důležitým faktorem, který jasně ovlivňuje složení krve, je těhotenství: jak před narozením, tak i během několika týdnů po nich fyziologická rovnováha těla prochází určitými změnami.

Obávat se jen proto, že krev se stala o něco silnější, nestojí za to: jedná se o přirozený proces způsobený hormonální a funkční restrukturalizací, který je doprovázen těhotenstvím. Je nutné se obávat, zda je hyperkoagulační syndrom během těhotenství patologický: v tomto případě předčasně zesílí nebo silnější než je nutné.

Rizikovou skupinou jsou ženy s chronickým kardiovaskulárním onemocněním a gestazou těhotných žen v anamnéze. Je známo, že těhotenství významně (asi 5-7 krát) zvyšuje riziko tromboembolie - nebezpečný stav, při kterém je krevní céva ucpaná trombem a tkáně a orgány, které na ní závisí, prožívají hladovění kyslíkem.

Ale to není jediné nebezpečí, že abnormálně intenzivní koagulace je plná. Pokud se systém hemostázy příliš změní, zvyšuje se riziko negativních důsledků nejen pro matku, ale i pro její dítě.

Tento syndrom je plný:

  • retardace růstu plodu;
  • příliš rychlé opotřebení placenty;
  • blednutí těhotenství v raném stádiu a úmrtí plodu v pozdějších obdobích;
  • trombóza pupeční šňůry;
  • exfoliace nebo prezentace chorionu;
  • mrtvice a infarkty;
  • vývoj křečových žil;
  • trombóza cév sítnice.

Nepřímý vliv na vývoj hyperkoagulačního syndromu během těhotenství se projevuje vnějšími faktory - stresem, dehydratací, přehřátím a hypodynamií (to vše ovlivňuje celkový stav těhotné ženy a složení její krve).

Vnitřní rizikové faktory jsou však považovány za mnohem významnější: nosič polymorfismů genů trombofilií odpovědných za koagulaci (některé z nich se nacházejí v 30% populace), antifosfolipidový syndrom, vrozená vaskulární slabost.

V některých případech se komplikace způsobené posunem rovnováhy směrem k hyperkoagulaci nevyvíjejí v prvním těhotenství, ale ve druhém. To je vysvětleno tím, že i první těhotenství probíhající normálně z hlediska fyziologie stále dokáže v těle spustit určité patologické procesy, které fungují jako aktivátor. A během druhého těhotenství se v plné míře projevují skryté patologie.

Aby se zabránilo takovému obratu událostí, doporučuje se sledovat krevní složení a provádět preventivní opatření v prvním trimestru.
Jakých odborníků je třeba konzultovat v případě podezření na hyperkoagulační syndrom?

Za prvé - s gynekologem a praktickým lékařem (praktickým lékařem), který v případě potřeby odkáže pacienta na úzké odborníky - hematologa nebo koagologa (lékaře zabývající se onemocněním krve). Aby se zabránilo rozvoji komplikací, může lékař, který pozoruje těhotenství, na základě výsledků testů předepsat speciální léky - antikoagulancia, která zabrání srážení.

Nelze použít antikoagulancia sama o sobě, stejně jako nahradit léky předepsané lékařem samo-vybranými - důsledky mohou být zoufalé.

Trombofilie, normální koagulace a latentní nedostatek B12 během těhotenského plánování

Před třemi lety proběhlo zmrazené těhotenství po dobu 6-7 týdnů. Teď mám dědičnou (multigenní) trombofilii, normální koagulaci a nedostatek latentního B12. Přikládám výsledky analýz. Na rukou neexistuje analýza vitamínů B9 a B12. Vzpomínám si, že B9 je normální a B12 je o 20 jednotek nižší než dolní mez referenčních normálních hodnot. Tento výsledek byl rozhodující pro formulaci takové diagnózy.
Teď plánuji těhotenství. Na 1 záložce jsem předepsán "Angiovit". 2 p / d 3 měsíce před těhotenstvím a v 1. trimestru. S nástupem těhotenství "Curantil" 1 kartu. 3 p / d v 1. trimestru, kontrola srážení krve a další rozhodnutí o problematice sc / zavedení "Clexana". Chci se vyhnout zbytečným lékům.

Publikováno dne 02/08/2014 17:18
Aktualizováno 10/29/2015
- Zdraví žen

Berezovskaya Ye P. odpoví

Prohlédl jsem si vaše výsledky a chci pochopit, na jakém základě máte takové diagnózy? Má někdo ve vaší rodině trombofilii? Jen proto, že jste našli různé kombinace genů? Takovéto kombinace se však vyskytují u většiny lidí. Nebo proto, že jste měl v první době potrat,
ačkoli polovina žen ztratí své první těhotenství?
Jak porozumět tomuto "latentnímu deficitu B12"? Zadejte svůj nedostatek vitamínu B12, ale neprojevuje se? Nedostatek latence vitamínu B12 se nestane, projevuje se ve formě megaloblastické anémie. Zde je návod, jak porozumět těmto podivným diagnózám?

A nyní několik vysvětlení ohledně výsledků vašeho genetického profilu, které jste odeslali:
Laboratorní a genetický profil trombofilie je zde dobře popsán.
Samozřejmě, z této publikace opravdu nic nechápete.
Testování na trombofilii bylo provedeno povrchně, ale nejdůležitější věcí je, že podle výsledků koagulogramu nemáte žádnou trombofilii ani klinický obraz.
Zkontrolovali jste hmotnost genů, ale mnoho polymorfismů se netýká trombofilie. Jaké geny mají význam z hlediska ztráty těhotenství? Následující geny a jejich alely:
faktor V G1691 A je váš výsledek G / G, který je NORM,
V H1299 R (R2) - neurčili jste,
prothrombin faktoru II G20210 A - máte G / G. co je normou
faktor XIII V34L - máte G / T, což je NORM
beta-fibrinogen -455G> A - máte G / G, což je NORM,
PAI-1 4G / 5G - máte 4G / 4G, což zvyšuje riziko vzniku krevních sraženin,
HPA1 a / b (L33P) - neurčili jste
MTHFR C677T - máte C / C, že NORM,
MTHFR A1298C - A / C -
patologie může být s C / C a A1298C + C677T (máte C - viz předchozí), to znamená, že máte NORM.

Pojďme to shrnout. Ze všech polymorfismů genů máte PAI-1 4G / 4G. Neznamená to, že máte dědičnou trombofilii, protože taková kombinace se vyskytuje u mnoha zdravých lidí. To znamená, že máte určité riziko trombózy. RIZIKO, není 100% zaručeno. Vedete zdravý životní styl, nic špatného se nestane.

Jste dokonale zdravá žena, která prostě upadla do rukou nemyslících a nevědomých lékařů.

Známky, léčba a prevence hyperkoagulability

Termín hyperkoagulace označuje změnu v srážení krve nebo spíše její zvýšení. Podobné onemocnění může být nezávislé nebo doprovázet jiné změny zdravotního stavu. Tak či onak, je nutné naléhavě a účinně bojovat s projevenou patologií, jinak existuje velké riziko trombózy.

Je známo, že lidská krev je reprezentována dvěma hlavními složkami: je to kapalná část ve formě plazmy a jednotných prvků. V případě, že počet tvarovaných prvků dramaticky převyšuje celkový objem plazmy, dochází ke zvýšení viskozity krve.

Co způsobuje hyperkoagulaci

Příznaky onemocnění

Popsaný jev není náhodný, nevyskytuje se rychle a spontánně. Provokující faktor, totiž zahušťování krve, může být reprezentován následujícími situacemi:

  1. Otrava doprovázená těžkým zvracením a průjmem. Při ztrátě velkého množství tekutiny se krev stává silnější. V tomto případě nemusí pacient provádět specifické činnosti. S uzdravením, normalizovanou a zhoršenou krví.
  2. Použití některých léků, které vyžadují velkou spotřebu vody, aby podstoupila pozitivní chemickou reakci. Taková dehydratace se ve většině případů vyskytuje na konci terapie.
  3. Cholesterol, přítomný v těle ve velkém množství. To vede k nadměrnému používání nebezpečných a tukových potravin, které kladou velký důraz na srdce.
  4. Infekce jiné povahy, parazitární infekce. V tomto případě paraziti v průběhu svého života produkují toxické látky, které vedou k zablokování cév. Tento indikátor, pokud je včas detekován, je snadno neutralizován vhodnou terapií.
  5. Období nošení dítěte. Další zatížení ženského těla může způsobit selhání jakéhokoliv systému, včetně oběhového systému.

Charakteristika průběhu onemocnění během těhotenství

Chronometrická hyperkoagulace je často diagnostikována u žen, které nesou dítě. Tato podmínka je normou, protože organismus budoucí ženy při porodu vytváří ochranné vlastnosti před nadcházejícím porodem a krevní srážení se odpovídajícím způsobem zvyšuje.

Během těhotenství může hladina fibrinogenu v krvi vzrůst o 1,5-2 krát, pokud porovnáme současnou a předchozí hodnotu. Existují však případy, kdy se rychlost koagulace mnohonásobně zvyšuje. Tento jev by neměl být ignorován, protože smrt plodu se může objevit v raném období a předčasné přerušení placenty v pozdním období. V lékařství, známý hyperkoagulační syndrom, který je příčinou plného a řádného těhotenství.

Hlavní příčiny koagulace krve jsou v období porodu, které je třeba věnovat pozornost. Jedná se zejména o:

  • kardiovaskulární onemocnění;
  • změny související s genem související s hemostázou;
  • onemocnění ledvin;
  • přetrvávající deprese a stresové situace;
  • ženy starší 40 let.

Pro pečlivé sledování hemostázy, která je nezbytná během těhotenství, se doporučuje podstoupit takové postupy jako koagulogram. Pokud je zjištěna patologie, léčba je povinná. Včasná detekce syndromu popsaného onemocnění zabrání komplikacím ve vývoji plodu.

Léčba

Vzhledem k tomu, příznaky takové onemocnění jako srážení krve jsou různé, pak léčba, výběr nejúčinnějších léků, se provádí individuálně.

Nízkomolekulární hepariny se běžně používají během těhotenství. Pokud jsou pozorovány autoimunitní abnormality, steroidní hormony a výměna plazmy nejsou možné. Pokud je pacientovi diagnostikována ateroskleróza, je běžné používat antikoagulancia.

V případě, že popsané onemocnění přímo souvisí s poraněním a následnou ztrátou krve, je krvácení povinné a v některých případech se provádějí krevní transfúze. V tomto případě jsou účinné roztoky koloidů a solí.

Zda bude dieta užitečná

Je-li u pacienta diagnostikována mírná hyperkoagulace, je možné snížit riziko jeho vývoje revizí stravy a přípravků doporučených odborníky. Odmítnout:

  • příliš slaná a kořeněná jídla;
  • mouka a sladkosti;
  • tučné potraviny;
  • Smažené potraviny;
  • uzené maso;
  • nápoje sycené oxidem uhličitým;
  • alkohol;
  • konzervované potraviny.

Povinné používat nízkotučné mléčné výrobky, čerstvou zeleninu a ovoce, citrony, hořkou čokoládu, zázvor, česnek atd. Při diagnostice popsaného onemocnění u lidí, kteří vedou sedavý způsob života, je ukázána pravidelná tělesná výchova. V opačném případě se může vyvinout mrtvice.

Pokud pravidelně sledujete své zdraví, věnujte pozornost výše uvedeným příznakům a symptomům, lze mu včas včas zabránit. Hlavní je správně diagnostikovat a vybrat vhodnou léčbu.

Hyperkoagulace (hyperkoagulační syndrom): příčiny, formy, symptomy, testy, léčba

Hyperkoagulace je lékařský termín, který znamená stav zvýšené aktivity systému srážení krve. Tato patologie může být samostatným onemocněním nebo projevem současných onemocnění. Hyperkoagulační syndrom je ve většině případů doprovázen zvýšenou tendencí k trombóze. Výsledná krevní sraženina je volná ve struktuře a bez elasticity.

Krev je životním prostředím těla, plní dopravní funkci a zajišťuje dodávku kyslíku a živin do všech vnitřních orgánů. Skládá se z plazmy - kapalné části, ve které jsou umístěny buněčné prvky. Počet krvinek a plazmy je v poměru 4: 6. Když je tato rovnováha narušena a počet buněčných elementů začne zvítězit, krev se zhušťuje.

Koagulace krve je vážný problém, který musí být aktivně řešen. Když krev začne zhušťovat, zvyšuje se její viskozita, narušují se procesy oxidace a regenerace tkání.

Primární je hyperkoagulace. Jeho příčinou je genetická predispozice. Sekundární hyperkoagulace se vyvíjí v přítomnosti patologií v těle.

Důvody

Příčiny hyperkoagulace jsou velmi rozdílné. Patologie nikdy nevznikne spontánně. Tento patologický proces vyvolává následující faktory:

  • Během těhotenství dochází k další zátěži křehkého ženského těla, v důsledku čehož dochází k narušení práce systému srážení krve.
  • Intoxikace s příznaky dyspepsie - zvracení a průjem, stejně jako polyúrie, způsobená cukrovkou, onemocněním ledvin, plicním edémem, popáleninami a poraněním, jsou častými příčinami hyperkoagulace. Bohatá ztráta tekutin činí krev vysoce koncentrovanou. Dehydratace narušuje mozek a stav cév. Po zotavení nemocného těla se normalizuje objem krve a viskozita.
  • Užívání mnoha léků také vede k dehydrataci. Dlouhodobá léčba žen s hormonální antikoncepcí zhoršuje průtok krve. Její koncentrace se po ukončení terapie stává normální.
  • Hypercholesterolémie se vyvíjí v důsledku nadměrné konzumace tukových potravin. V tomto případě se krev stává velmi viskózní. Srdce začne tvrdě tlačit, aby bylo možné je přetlačit krevními cévami.
  • Virová nebo bakteriální infekce těla a helmintické invaze jsou doprovázeny toxickým poškozením cílových orgánů, poškozením krevních cév a krevních sraženin.
  • Získané a vrozené fermentopatie zpomalují průtok krve a vedou k hyperkoagulaci.
  • Onemocnění jater - hepatitida a cirhóza narušují mikrocirkulaci a kyslíkovou nerovnováhu.
  • Onkopatologie - hemangiom, myom, lipom, některé formy leukémie, myelom.
  • Dědičná predispozice
  • Nemoci krve a cév - ateroskleróza, trombofilie, erytémie, křečové žíly a žilní kongesce, DIC.
  • Vlastnosti životního stylu - kouření tabáku, hypodynamie a nadváha.
  • Chirurgické zákroky na srdci, protetika jeho chlopní.
  • Systémová onemocnění pojivové tkáně - vaskulitida, systémový lupus erythematosus, sklerodermie.
  • Adrenální dysfunkce, amyloidóza.

Hyperkoagulace je problém, kterému nikdo není imunní. Tváří v tvář jí nepropadejte panice a samoléčbě. Musíte se sejmout a poradit se s lékařem. Promyšlené užívání léků na ředění krve může vést k smutným následkům.

diagram - rozdělení příčin vrozených hyperkoagulačních stavů

Z hlediska mechanismu hyperkoagulace dochází v důsledku:

  1. Zvýšená koncentrace prokoagulantů v krvi a jejich nadměrná aktivace, ke kterým dochází při těžké hyperprotrombinemii, hyperfibrinogenemii nebo trombocytóze;
  2. Potlačení aktivity antikoagulancií šokem, sepse, popáleninami, DIC;
  3. Nedostatek a inhibice fibrinolytických koagulačních faktorů u těžkého trombotického syndromu, poškození cévní stěny, vaskulitidy, aterosklerózy.

Hyperkoagulace v pokročilých případech vede k tvorbě více krevních sraženin ve velkých cévách a mikrovaskulatuře.

Hyperkoagulace a těhotenství

Chronometrická hyperkoagulace je často diagnostikována u žen, které nesou dítě. To je způsobeno zvýšenou aktivitou systému srážení krve matky a plodu. Hyperkoagulační syndrom chrání tělo ženy před velkou ztrátou krve během porodu. Hyperkoagulace během těhotenství se vyskytuje ve druhém trimestru a je variantou normy.

Patologické zvýšení koagulace u těhotných žen je způsobeno různými faktory:

  • Vnitřní nemoci,
  • Genové mutace
  • Stres, konflikt, deprese,
  • Zralý věk - více než 40 let.

Všechny těhotné ženy musí darovat krev na koagulaci a srážení jednou měsíčně, aby kontrolovaly hemostázu. Jsou-li zjištěny známky hyperkoagulace, dostanou bezpečnou terapii, která nepoškodí plod. Jinak je u těhotné ženy trombóza spirálních tepen, což vede k závažným komplikacím: opožděnému vývoji plodu, rychlému opotřebení placenty a předporodní smrti.

Klinický obraz a diagnostika

Hyperkoagulace je často příznakem různých onemocnění, ale může to být také nezávislé onemocnění, které nemá výraznou kliniku. Zpomalení průtoku krve, jeho zahuštění, tvorba mikrobunček se klinicky projevuje bolestí hlavy, parestézií a celkovou astenií těla. Pacienti si stěžují na zhoršení celkového zdraví, letargii, letargii, apatii, ospalost, zmatenost, hypertenzi, sucho v ústech, špatnou náladu, chladící končetiny.

Klinické příznaky onemocnění mohou chybět. V takových případech je možné zjistit zvýšenou srážlivost krve pouze výsledky laboratorních testů, bez kterých odborníci nemohou objektivně posoudit situaci.

Při absenci včasné a adekvátní terapie vede hyperkoagulace k rozvoji trombotických a hemoragických komplikací.

Pro detekci hyperkoagulačního syndromu je nutné podstoupit úplné laboratorní vyšetření. K tomu jsou pacienti odebíráni k analýze krve z kostí.

V laboratoři určete indikátory koagulogramu a vyšetřte krev na srážení. UAC, měření hematokritu a ukazatele acidobasické hodnoty doplňují data.

Diagnóza je stanovena charakteristickými znaky a laboratorními testy hemostatického systému.

Léčba

Chcete-li obnovit normální průtok krve a zbavit se hyperkoagulace, musíte navštívit specialistu, který provede diagnostické vyšetření a poskytne odbornou pomoc. Lékaři si individuálně vyberou léčebný plán s přihlédnutím ke všem vlastnostem těla.

Léčba hyperkoagulace je zaměřena na eliminaci kauzálních faktorů, provádění anti-šokové terapie, obnovení cirkulujícího objemu krve, zlepšení mikrocirkulace, udržení hematokritu na optimální úrovni, korekci hemodynamiky a poruch koagulace:

  1. Léky na ředění krve: léky na bázi aspirinu, které zabraňují trombóze: protidestičková činidla - „Thromboth ACC“, „Cardiomagnyl“, „kyselina acetylsalicylová“; antikoagulancia - Warfarin, Heparin, Fragmin; fibrinolytika - Tromboflux, Fortelizin, Streptase.
  2. Symptomatická terapie - antispasmodika "No-shpa", "Papaverin", "Spazmalgon"; protizánětlivé léky - Ibuklin, Indomethacin, cévní léky Pentoxifylin, Curantil.
  3. V přítomnosti bakteriální infekce v těle se antibakteriální terapie provádí s přídavkem antiproteáz, například Cefazolin a Contrical, Azithromycin a Gordox.
  4. Pro zmírnění stavu vyvíjejícího se šoku se injikují intravenózní fyziologické roztoky, plazma s heparinem, „Reopolyglucin“, roztok albuminu.
  5. S rozvojem anémie a snížením hematokritu se provádí hmotnost červených krvinek nebo suspenze.
  6. Při autoimunitních onemocněních se podává plazmaferéza a předepisují se steroidní hormony - Prednison, Dexamethason.

V těžkých případech se pacientům intravenózně injikují koloidní a krystaloidní roztoky, transfúzní krev dárce. Transfúze dárcovské krve šetří životy pacientů po úrazech doprovázených ztrátou krve.

Souběžně s tradiční drogovou terapií se používají recepty tradiční medicíny. Herbin tinktura je náhražkou aspirinu. Tato rostlina se používá k léčbě nejen krevních onemocnění, ale také kardiovaskulárního systému. Odvar z hlohového ovoce, jetele lučního, kořene kozlíku, meduňky, žlutého jetele zlepšuje stav cév a má blahodárný vliv na proces krevního oběhu.

Dietní terapie vyžaduje spotřebu přírodních přípravků připravených při vaření, vaření nebo parní úpravě. Produkty obohacené vitamínem E, obnovují průtok krve. V den, kdy je dobré jíst polévkovou lžíci naklíčených zrnek pšenice. Ve stravě pacientů musí být přítomny mléčné výrobky, zelenina, ovoce, pokrmy z masa a ryb a mořské plody. Z plodů a plodů jsou nejužitečnější: brusinky, rybíz, třešně, hrozny, jablka, citrusové plody, broskve. Nezapomeňte vyloučit konzervované, uzené, mastné, smažené a nakládané potraviny, sladkosti, pečení, pohanky, brambory, alkohol, sodu.

  • Přestat kouřit
  • Jezte správně,
  • Mnozí chodí na čerstvém vzduchu,
  • Sportovat,
  • Optimalizujte svůj denní režim,
  • Dost spát
  • Vyhněte se stresovým situacím a konfliktům
  • Vede zdravý životní styl
  • Pravidelně předávejte krevní testy.

Prognóza hyperkoagulačního syndromu je nejednoznačná a závisí na závažnosti základního onemocnění, na celkovém stavu těla a na existujících změnách hemostázy.

Prevence hyperkoagulace je identifikace rizikových pacientů - těhotných žen, starších osob a osob s rakovinou, stejně jako při léčbě onemocnění v pozadí.

Příznaky hyperkoagulační krve a léčby

Krev je nejdůležitější pojivovou tkání ve vnitřním prostředí těla.

Jeho nesprávné fungování zaručuje rozvoj patologií a závažných zdravotních problémů. Včetně možné věci jako hyperkoagulační krev. Je to nebezpečný předzvěst nemocí kardiovaskulárního systému a životně důležitých vnitřních orgánů.

Co je to stav

Hyperkoagulační syndrom není u populace běžný. Podle oficiálních statistik je na 100 tisíc lidí 5-7 případů. Ale vědět, co to je a jak se vyhnout rizikům syndromu, které potřebujete.

Základem onemocnění je vysoká úroveň srážení krve v důsledku změn v jeho složení.

Obvyklý poměr kapalné a husté složky je 60 až 40%. Kvůli nedostatku tekutiny, živin nebo z jiných důvodů se plazma v krevní tkáni stává mnohem menší, převažují prvky s vyšší hustotou.

V důsledku toho se krev stává velmi silnou, volnou a viskózní. Současně se kvalitativně mění jeho koagulační schopnost.

V normálním stavu osoby se krvácení zastaví po 2-4 minutách a po 10 až 12 minutách se vytvoří zbytková sraženina na kůži. Pokud byl vytvořen dříve, existuje podezření na tendenci k hyperkoagulačnímu syndromu a měly by být provedeny nezbytné testy k identifikaci patologií.

Mechanismy rozvoje

  1. Častou příčinou je hyperaktivace prokoagulantů (prvky srážení krve) v důsledku poranění, operace, popálenin atd.
  2. Vysoká koncentrace prokoagulantů je vzácným fyziologickým znakem.
  3. Snížená aktivace antikoagulancií a inhibitorů fibrinolýzy (rozpouštění krevních sraženin), charakteristika onemocnění cévního systému, rizika rakoviny atd.

Klinický obraz nemoci není jasně vyjádřen, takže diagnóza je obtížná. Prvním krokem je analýza venózní krve a stanovení hematokritu červených krvinek. Poté je možné určit přítomnost, typ patologie a předepsat správnou léčbu.

Fáze a formuláře

Hyperkoagulace je počáteční stadium vývoje závažných onemocnění spojených s poruchou hemostázy - procesu srážení krve. Vývoj hyperkoagulačního syndromu je vyjádřen různými způsoby.

Fáze

  1. Hyperkoagulace ve vývoji - vznik látky tromboplastin, který aktivně ovlivňuje vývoj krevních sraženin.
  2. Začátek intenzivní konzumace hlavních prokoagulantů je koagulopatie.
  3. V důsledku vývoje druhé fáze je pozorována nekoagulačnost a trombocytopenie.

První fáze je charakterizována selháním tvorby krevních sraženin, což znamená porušení funkcí cévního systému.

S rozvojem takové patologie existuje riziko úplného překrytí krevní cévy trombem a zastavení krevního zásobení těla.

Zdroje onemocnění se vyskytují v anamnéze pacienta a liší se svým původem.

Formuláře

  • Vrozená patologie. Zpočátku dochází k porušování kvalitativního nebo kvantitativního složení oběhové tkáně, která je nezávislá na pohlaví.
  • Získaná forma. Je důsledkem infekčních, virových, onkologických a mnoha dalších onemocnění.

Druhá forma strukturní hyperkoagulace se vyskytuje především u starších osob. Pro osoby starší 50 let je charakteristický fyziologický pokles fibrinolýzy v důsledku věku.

Příčiny patologie

Jakékoli porušení hemostázy z několika důvodů. Většina z nich je výsledkem porušení pravidel výživy a výskytu onemocnění vitálních orgánů.

Rizikové faktory

Patří mezi ně:

  • Špatný životní styl: nadměrné pití, kouření, nadváha.
  • Nedostatek tekutiny, což znamená absenci kompletní plazmatické kompozice.
  • Enzymopatie - patologický stav spojený s nesprávným štěpením potravy, husté, nezpracované fragmenty se dostanou do krve.
  • Obsah ve stravě potravin, které porušují trávení potravin, zejména bílkovin a sacharidů.
  • Nedostatek vitamínů rozpustných ve vodě, které zlepšují kvalitu krve.
  • Onemocnění jater způsobené dysfunkcí biosyntézy.
  • Bakteriální infekce.
  • Dysfunkce sleziny a nadledvinek.
  • Poškození cév.
  • Nemoci, jako jsou myomy, lipom a leukémie.
  • Systémová onemocnění pojivových tkání těla (například vaskulitida).
  • Špatné léky.

Riziko zvýšené srážlivosti krve také existuje u pacientů, kteří podstupují operaci srdce, zejména instalaci ventilů nebo stentu. V tomto případě je nutné další vyšetření - koagulogram, stejně jako zavedení trombolytických léků během operace.

Snížení rizika patologie i za přítomnosti výše uvedených onemocnění je možné díky správné výživě, respektu k vodní bilanci těla a přesné kontrole spotřeby sacharidů, cukru a fruktózy.

Příznaky a příznaky

Hlavním pravidlem zdraví krve a těla jako celku je včasná léčba. V přítomnosti onemocnění vyvolávajícího porušení krevní srážlivosti nebo pochybné analýzy je nutné vypracovat anamnézu a vyšetřit související symptomy.

Příznaky patologie zahrnují:

  • Únava, "letí do očí", rozmazaná viditelnost kvůli nedostatku kyslíku.
  • Bolesti hlavy jednotné pulzující charakter.
  • Závrat se současnou krátkou ztrátou koordinace.
  • Slabost a chvění svalů.
  • Těžká nevolnost.
  • Ztráta pocitu končetin, pocit brnění, pálení a úplná atrofie.
  • Suchá kůže a sliznice, časté modřiny (i při mírných účincích).
  • Výrazná reakce na chvění a chvění, reflexe.
  • Špatný spánek, udušení.
  • Bolest v oblasti srdce - brnění, selhání tepové frekvence, nedostatek vzduchu, dušnost.
  • Deprese, doprovázená nervovým zhroucením, slzností.
  • Spalování sliznice očí, pocit další částice.
  • Pomalý průtok krve v ranách, jeho rychlé "zmrazení".
  • Opakované potraty.
  • Nemoci systematické povahy.
  • Časté nutkání zívat.
  • Studené končetiny, těžkost nohou, jasně viditelné žilní průchody.

Pouze přítomnost několika výše uvedených příznaků nám současně umožňuje přemýšlet o poruchách srážlivosti krve, mezi jinými patologiemi. Pro správnou diagnózu je však nutné provést několik speciálních lékařských vyšetření.

Diagnostika

Spolu s prvními příznaky, které se objevují ve vzhledu a pohody, dochází také ke změnám krevních testů. Příznaky hyperkoagulace jsou také pozorovány v řadě ukazatelů.

Krevní parametry

  • Analýza CEC. Přítomnost potvrzuje postup v těle cizích těles, indikaci aktivace doplňků C1-C3.
  • Erytrocytóza - zvýšení erytrocytů ze 6 T / L.
  • Hyperthrombocytóza - krevní destičky na úrovni 500 000 na krychlový mm.
  • Index hemoglobinu 170 g / l.
  • Pokles krevního tlaku, tendence k nízkým hodnotám.
  • Zvýšený protrombinový index (více než 150%).
  • Symptom agregace destiček (vazby).

Také během klinické studie plazmy se zjistila tvorba spontánních sraženin. To naznačuje výrazný průběh hyperkoagulace.

Někdy je složitost diagnózy způsobena úplnou absencí specifických klinických projevů, protože většina symptomů je charakteristická pro další onemocnění kardiovaskulárního systému, centrální nervový systém.

Prevence a léčba

Příčiny cévního onemocnění často spočívají v pozdní diagnóze a provokativním životním stylu. Připojení ke kouření, alkoholu, rychlého občerstvení a cukru není nic dobrého pro zdraví, aby se otočil. Proto je prevence důležitá pro prevenci onemocnění a tvorbu krevních sraženin.

Prevence

  • Dieta
  • Nepřípustnost kouření a alkoholu.
  • Vyloučení intenzivní fyzické námahy.
  • Procházky v jehličnatém lese nebo jen v zeleném parku.

Je nutné vyloučit sladká, marinovaná, solená a smažená jídla, stejně jako banány, brambory a sodu. Sacharidy lze získat ve formě zeleniny, ovoce a přírodní šťávy.

Pít čaj neslazený, marmeláda a sladkosti jsou povoleny na minimum.

Bílkoviny - ve složení obilovin a polévek z obilovin, libového masa, ryb. Z olejů je lepší používat krém a olivy v malých množstvích.

Léky

Povinné jmenování drogové léčby. Není třeba hledat náhražky, stojí za to vzít jen to, co předepisuje lékař.

V léčbě jsou běžné léky, které zředí krevní destičky: aspirin, heparin, fragmin, klopidogrel, curantil, pentoxifylin atd. Přidává se fyzikální terapie a injekce vitaminů E, C a P (nebo jejich užívání v tabletách).

Lidové léky

Léčba domácími léky je přípustná pouze ve spojení s lékařským režimem. Lidové recepty jsou založeny na léčebném účinku rostlin - hroznů, posloupnosti, lékořice atd.

Kromě toho je třeba vzít med - 1-2 lžičky ráno na prázdný žaludek, opřít o česnek a všechny přípravky malin.

Důsledky a komplikace

Následky nemoci jsou velmi závažné a v pokročilých stadiích nezanechávají šanci na zdravou existenci.

Mezi nejčastější komplikace patří stagnace a krevní sraženiny v cévách. Snad úplné překrytí cévního kanálu nebo koronární tepny. Výsledkem je zastavení krevního oběhu v životně důležitých systémech.

  • Výrazná hypertenze.
  • Porušení pružnosti tepen doprovázené ukládáním cholesterolových plaků.
  • Křečové žíly
  • Mrtvice a srdeční infarkt.
  • Systematická migréna.
  • Trombóza
  • Trombocytopenie.
  • Systematické a jednorázové potraty.
  • Ukončení vývoje plodu.
  • Neplodnost

Patologie během těhotenství

Samozřejmostí je vážné nebezpečí hyperkoagulace během těhotenství. Mimochodem, tento syndrom je nejčastější u starších mužů a žen v dané pozici.

V anamnéze těhotné ženy je syndrom s vysokým srážením častěji označován jako „mírná hyperkoagulace“ nebo „chronometrická hyperkoagulace“.

V obou případech jde o „zahrnutí“ speciálních mechanismů do mateřského těla. Pracují tak, aby zabránili velké ztrátě krve během porodu, vyžadují neustálé monitorování.

Nebezpečí pro dítě

V případě zvýšení hustoty a viskozity krve nedostává plod dostatečnou výživu. V důsledku nedostatku kontroly nebo opožděné léčby budeme hovořit o závažných důsledcích pro dítě.

Mohou existovat abnormality ve fyziologickém vývoji plodu, zastavení vitální aktivity jeho organismu v děloze.

Rizika pro těhotné

Patří mezi ně:

  • Potrat
  • Krvácení dělohy.
  • Porušení placenty.
  • Aktivní formy pozdní toxikózy atd.

Důležité vědět

Často pacient, který obdrží výsledky testů na rukou, předepíše léčbu pro sebe a upřednostňuje běžný lék - aspirin. To je naprosto nemožné udělat!

V různých stadiích a typech onemocnění se používané léčebné režimy liší. Nesprávně zvolená léčebná cesta představuje závažné komplikace a někdy končí transfuzí dárcovské krve nebo horšími následky.

Hyperkoagulace krve a její léčba

Krev je hlavním živým prostředím, které plní v lidském těle velmi důležitou funkci, kterou je transport kyslíku, živin a dalších prvků. Práce kardiovaskulárního systému a všech vnitřních orgánů přímo závisí na jeho stavu.

Co způsobuje zahuštění krve?

Ve většině případů hyperkoagulace krve není doprovázena tvorbou krevních sraženin v krevním řečišti. Navzdory skutečnosti, že laboratorní testy ukáží, že pacient má tendenci se rychle zhroutit, neměl by panikovat a bezmyšlenkovitě užívat léky na ředění krve. Pokud se v ní vytvoří krevní sraženina, pak bude její struktura volná, a proto nebude mít pružnost.

Příčiny hyperkoagulace mohou být různé. U některých pacientů se objevily krevní problémy způsobené rakovinou. U jiných lidí způsobuje dědičný faktor hyperkoagulaci. Za zmínku stojí také následující faktory, které mohou změnit složení krve:

  • vaskulární poranění, včetně aterosklerózy;
  • trombofilie (hematogenní);
  • nadváha (jakákoliv fáze obezity);
  • sedavý způsob života;
  • špatné návyky;
  • erythremia, hemangiom nebo antifosfolipidový syndrom;
  • přenesené operace srdce, během kterých byl instalován umělý ventil;
  • onemocnění autoimunitní povahy;
  • těhotenství nebo antikoncepci atd.

Jak identifikovat patologii?

Složitost diagnózy této patologie spočívá ve skutečnosti, že hyperkoagulace nemá výrazný klinický obraz. Někteří pacienti, kteří mají tento syndrom, si stěžují na letargii, celkovou slabost, bolest v hlavě. Pro identifikaci této choroby je nutné podstoupit laboratorní vyšetření, které spočívá ve sběru žilní krve. Laboratorní technik okamžitě zjistí, že biologický materiál odebraný pacientovi má známky hyperkoagulace, protože krev se téměř okamžitě zhroutí v jehle.

Koagulogram snadno odhalí hyperkoagulační syndrom, protože během laboratorních studií bude odhalena změna následujících ukazatelů: