WPW syndrom: co je to, příčiny, diagnóza, léčba

Z tohoto článku se dozvíte: co je ERW syndrom (WPW) a ERW jev (WPW). Příznaky této patologie, projevy na EKG. Jaké metody jsou diagnostikovány a léčeny pro nemoc, prognóza.

Autor článku: Victoria Stoyanova, lékař 2. kategorie, vedoucí laboratoře v diagnostickém a léčebném centru (2015–2016).

WPW syndrom (nebo transliterace ERW, celé jméno je Wolf - Parkinsonův - Bílý syndrom) je vrozené srdeční onemocnění, při kterém existuje extra (extra) cesta, která vede impuls z atria do komory.

Rychlost průchodu impulsu podél této cesty „objížďky“ překračuje rychlost jeho průchodu podél normální cesty (atrioventrikulární uzel), kvůli které se část komory předčasně stahuje. To se odráží na EKG jako specifické vlně. Abnormální dráha je schopna vést puls v opačném směru, což vede k arytmiím.

Tato anomálie může být nebezpečná pro zdraví a může být asymptomatická (v tomto případě nejde o syndrom, ale o fenomén ERW).

Diagnostika, sledování pacienta a léčba arytmologa. Nemoc můžete zcela eliminovat minimálně invazivní operací. Bude prováděna chirurgem srdce nebo chirurgem arytmologem.

Důvody

Patologie se vyvíjí v důsledku zhoršeného embryonálního vývoje srdce. Normálně, další vodivé cesty mezi síní a komorami zmizí po 20 týdnech. Jejich uchování může být způsobeno genetickou predispozicí (přímí příbuzní měli takový syndrom) nebo faktory, které nepříznivě ovlivňují průběh těhotenství (škodlivé návyky, časté stresy).

Odrůdy patologie

V závislosti na umístění další dráhy existují 2 typy WPW syndromu:

1. Typ A - Kent se nachází mezi levým atriem a levou komorou. S průchodem impulsu podél této cesty se část levé komory stahuje dříve než zbytek, který se stahuje, když se k ní impulz dostane přes atrioventrikulární uzel.
2. Typ B - Kentův svazek spojuje pravou síň a pravou komoru. V tomto případě je část pravé komory předčasně snížena.

K dispozici je také typ A - B - když jsou vpravo i vlevo další vodivé cesty.

Pro zvětšení klikněte na fotografii

S ERW syndromem přítomnost těchto dalších cest vyvolává ataky arytmií.

Samostatně stojí za to zdůraznit fenomén WPW - s touto funkcí je přítomnost abnormálních cest detekována pouze na EKG, ale nevede k arytmiím. Tento stav vyžaduje pouze pravidelné monitorování kardiologem, ale léčba není nutná.

Příznaky

WPW syndrom se projevuje záchvaty (paroxyzmy) tachykardie. Objevují se, když další vodivá dráha začne provádět puls v opačném směru. Impulz tedy začíná cirkulovat v kruhu (atrioventrikulární uzel jej vede z atria do komor a Kentův svazek zpět z jedné komory do atria). Z tohoto důvodu je srdeční rytmus zrychlen (až 140-220 úderů za minutu).

Pacient cítí záchvaty takové arytmie ve formě náhlého pocitu zvýšeného a „nepravidelného“ srdečního tepu, nepohodlí nebo bolesti v srdci, pocitu „přerušení“ v srdci, slabosti, závratě a někdy omdlení. Méně často je paroxyzma doprovázena panickými reakcemi.

Krevní tlak během paroxyzmů se snižuje.

Paroxyzma se může vyvíjet na pozadí intenzivní fyzické námahy, stresu, intoxikace alkoholem nebo spontánně bez zjevných důvodů.

Mimo ataky arytmie se WPW syndrom neprojevuje a může být detekován pouze na EKG.

Přítomnost další dráhy je zvláště nebezpečná, pokud má pacient sklon k flutteru nebo fibrilaci síní. Pokud má osoba se syndromem ERW atriální flutter nebo fibrilaci síní, může se proměnit v atriální flutter nebo ventrikulární fibrilaci. Tyto komorové arytmie jsou často fatální.

Pokud má pacient na EKG známky další cesty, ale nikdy nedošlo k záchvatu tachykardie, jedná se o jev ERW, nikoli o syndrom. Diagnóza může být změněna z fenoménu na syndrom, pokud má pacient záchvaty. První paroxyzma se nejčastěji vyvíjí ve věku 10–20 let. Pokud pacient neměl jeden záchvat před dosažením věku 20 let, pravděpodobnost vzniku syndromu ERW z tohoto jevu je velmi malá.

Charakteristika WPW syndromu a jeho léčba

WPW syndrom je vrozená porucha způsobená vrozenou abnormální strukturou srdečního svalu. To je spojeno s tím, že v srdci je další svazek svalů, zvaný lékaři "Kent svazek". Srdeční impulsy mohou procházet tímto paprskem mírně odlišným způsobem. To může vést k tachykardii (zvýšenému tepu) v různých formách.

Tento syndrom se ve většině případů vyskytuje u mužů, ale může se objevit i u žen. Onemocnění může zmizet s malými nebo žádnými příznaky a projevit se bez ohledu na věk.

Nemoc může být docela nebezpečná. Uklidňuje skutečnost, že moderní medicína se již dlouho naučila léčit WPW syndrom.

Co je to za nemoc?

Wolffův Parkinsonův syndrom je typem srdeční komorové nadměrné stimulace. Příčinou výskytu je vrozená nestandardní struktura srdce.

Stojí za zmínku, že ne každý člověk s Wolfem Parkinsonovým syndromem může trpět nějakými zdravotními problémy.

Ale ti, kteří mají příliš mnoho stresu na extra svazek, mohou trpět tachykardií nebo paroxyzmální arytmií.

Jejich počet kontrakcí srdečního svalu za minutu se pohybuje od 200 do 400 úderů. To může způsobit fibrilaci komor.

Tento syndrom dostal své jméno na počest lidí, kteří ho poprvé popsali - L. Wolf, J. Parkinson a P. White.

Je přijímáno přidělení dvou skupin WPW jako oktorů:

• Fenomén (bez projevů tachykardie);
• Syndromu (s ataky tachykardie).

Hlavní příznaky

• Závratě, pocit slabosti;
• Pocit udušení, ztráta vědomí;
• Útoky na zvýšený rytmický nebo rytmický tep, pocit „třepání srdečního svalu uvnitř hrudníku;
• Zastavení útoku s velmi hlubokými dechy.

Odrůdy

V místě dodatečných nosníků:

• Na pravé straně;
• Na levé straně
• Blíže k oddílu.

Tato klasifikace je velmi důležitá pro co nejpřesnější identifikaci. Léčba WPW syndromu může na tom záviset.

Další klasifikace WPW způsobem, jakým se syndrom projevuje:

• Válcování. Elektrokardiogram může vykazovat zcela normální výsledky. S dalším testem se po určité době na něm mohou objevit všechny příznaky WPW syndromu.
• Skryté. Elektrokardiogram nevykazuje žádné známky syndromu. Diagnózu lze provést pouze pro neobvyklé známky tachykardie.
• Standard. Na elektrokardiogramu byly odhaleny všechny příznaky WPW.

Diagnostika

Pokud je podezření na WPW syndrom, pak musíte podstoupit komplexní lékařské vyšetření. Elektrokardiogram bude jedním z nejdůležitějších momentů tohoto vyšetření. To je, když to je používáno ve většině případů, že syndrom může být detekován. To vyžaduje EGC ve dvanácti odděleních.

Aby bylo možné diagnózu přesněji použít metodu elektrické srdeční stimulace. Co nejblíže k srdci, je speciální elektroda připojena přímo ke stěně jícnu, což způsobuje, že se srdce stahuje s různými frekvencemi. Z tohoto důvodu je jasné, zda je tento svazek Kent způsoben, aby se u tohoto konkrétního pacienta vyvinula tato tachykardie.

Předpověď

Pravděpodobnost zastavení oběhu s WPW je minimální. Fibrilace síní u pacientů s tímto syndromem může být přímou hrozbou pro život. Vedení na srdečních komorách v tomto případě koreluje jeden s jedním se zvýšenou frekvencí až tři sta čtyřicet úderů za minutu. To může být předpokladem vzniku komorové fibrilace. Úmrtnost u pacientů s WPW syndromem je v rozmezí 0,15–0,395, pokud je pozorována od tří do deseti let.

Ošetření WPW

Není třeba se nějakým způsobem zabývat jevem WPW. To bude stačit, aby se zabránilo užívání léků, které ovlivňují srdeční rytmus. Například Dicogsin a Verapamil.

V případě WPW syndromu však bude léčba vyžadována co nejdříve. Kromě toho je nutná chirurgická léčba. Tím se míní ablace na zvýšených frekvencích, při které se musí svalová dráha extra svalů zhroutit.

Léčba WPW se provádí ve specializovaných zdravotnických odděleních a ve skutečnosti se týká bezkrvných operací. Po léčbě syndromu ERW bude tedy pacient schopen vrátit se k normálnímu životnímu stylu během několika dnů po operaci.

Během operace se během operace přímo do srdeční dutiny zavede do pacientovy subklaviální žíly speciální katétr. K tomuto katétru je připojeno několik senzorů. S jejich pomocí můžete určit přesné umístění paprsku Kent.

Druhým krokem je zničení další dráhy srdečních impulzů pomocí elektrického napětí.

Pozitivním efektem operace je přibližně 97% případů. Tři potřebují další operaci. Úspěch druhé operace je 100%.

Poté, co pacient podstoupil operaci, zmizí záchvaty zvýšeného tepu, které ho trápí, a co je nejdůležitější, nebezpečné pro zdraví a zdraví. A dokonce ani skutečnost, že operace není levná, nezastaví navždy pacienty od zbavení se syndromu ERW.

Indikace pro operaci jsou:

• Časté záchvaty fibrilace síní;
• Při antiarytmické léčbě neprocházejí útoky tachyarytmií;
• Při kontraindikacích k léčbě drogami (pacient je příliš mladý nebo během těhotenství).

Pokud pacient odmítne operaci provést nebo nemá takové prostředky, může mu být předepsán lék. On je předepsán Satalol, Amiadoron drogy skupiny IC, takový jako Propafenone a Amiadoron. Když byli užíváni v souladu s doporučeními lékaře během roku u 35% pacientů, nebylo pozorováno žádné zhoršení.

Léčba léky však není nejlepším způsobem, jak tento problém vyřešit. Imunita vůči drogám se může objevit u přibližně 56–70% pacientů během 1–5 let léčby.

S rozvojem paroxyzmální tachykardie mimo komory se používá intravenózní injekce trifosfátu adenosinu. To vede ke krátkodobé zástavě srdce. Když srdce začne znovu, rytmus je normalizován.

Léky by měl předepisovat pouze zkušený kardiolog. V žádném případě nelze použít srdce nebo jiné léky bez lékařského předpisu. Bez chirurgického zákroku musí pacienti neustále používat léky, aby zastavili nebezpečné infarkty.

RFA v WPW syndromu

Wolff-Parkinsonův-bílý syndrom v lékařských kruzích je označován jako WPW syndrom. Vyznačuje se přítomností vrozených anomálií srdce, což má za následek předčasnou excitaci jeho komor. Ne vždy člověk s takovým rysem může pociťovat jeho projevy - určitý počet pacientů žije bez zjevných příznaků patologie. V jiných případech má pacient arytmii, tachykardii, některé mají bolesti na hrudi, přerušení práce srdce, zvýšené pocení a někdy ztrátu vědomí. Takové útoky samozřejmě neznamenají vždy vážné ohrožení lidského života a zdraví, ale v každém případě vyžadují léčbu.

WPW syndrom: etiologie, vývojový mechanismus, symptomy

Primární příčinou vzniku patologie je vrozená abnormalita srdce. Postižená osoba má mezi atriem a komorou další kanál, který se nazývá Kentův svazek. Ne vždy přítomnost takové anomálie způsobuje rozvoj zdravotních problémů. Pokud je však tento impuls cyklický v tomto dalším kanálu, pacient projevuje tachyarytmii - supraventrikulární ortodromickou ortodromickou reciproční tachykardii a síňovou paroxyzmální arytmii. Vyvolávají zvýšení srdeční frekvence na 200-340 za minutu, což může způsobit fibrilaci komor.

Kentův paprsek je abnormálně vyvinutý, rychle vedoucí svalový pás myokardu. Nachází se v oblasti atrioventrikulárního sulku a spojuje komoru s atriem, obchází obvyklou vodivou strukturu srdce.

Toto komorové spojení má schopnost rychlejšího šíření impulsu než normální vodivé struktury, díky čemuž je v komorách srdce pozorována preexcitace.

Patologie nemá velký rozsah a vyskytuje se přibližně v 0,15–0,25% z celkové populace planety, přičemž onemocnění se vyskytuje častěji u mužů než u žen.

Všechny věkové skupiny jsou náchylné k projevům WPW syndromu, lidé ve věku 10 až 25 let však čelí častěji, zatímco ve starší věkové skupině jsou méně časté.

Syndrom preexcitace se vyvíjí přesně na úkor další vodivé oblasti, která je kolenem makro-ventrikulární tachykardie.

Lékaři klasifikují patologii pro některé rysy diagnostických projevů. Existují takové typy onemocnění:

• projevující se: v tomto případě je na EKG pozorována kombinace delta vln (příznak přítomnosti pre-excitačního syndromu) a tachyarytmií;
• skryté: na elektrokardiogramu není žádná delta vlna, interval PQ je v normálním rozmezí a tachykardie je pozorována na pozadí sinusového rytmu;
• množné číslo: v tomto případě jsou přítomny dva nebo více Kentových paprsků;
• intermitentní: na pozadí sinusového rytmu a arthrioventrikulární reciproční tachykardie se zaznamenávají přechodné známky komorové predispozice;
• Fenomén WPW je u pacienta diagnostikován, pokud podle výsledků EKG nemá vlnu delta, ale je zaznamenána arytmie.

U pacientů s asymptomatickým průběhem se pouze třetina lidí ve věku do 40 let vyvinula symptomy arytmie v průběhu času. U těch, jejichž patologie byla poprvé zjištěna po 40 letech, se arytmie vůbec nevyskytla.

Klinické projevy onemocnění jsou bušení srdce, které přicházejí a odcházejí náhle, bez objektivních důvodů. Jejich doba trvání může být zároveň několik sekund až 1-2 hodiny. Frekvence se pohybuje od každodenního opakování až po jednotlivé útoky několikrát za rok.

Kromě tachykardie člověk pociťuje závratě, nevolnost, slabost nebo ztrátu vědomí.

Obvykle, kromě těchto projevů, pacient necítí jiné známky poruchy v práci srdce.

Prognóza pro WPW syndrom, metody diagnostiky a léčby

Pro pacienty s diagnostikovaným syndromem jsou projekce často velmi optimistické. I když se syndrom vyskytuje ve formě, která se projevuje hmatatelně osobě, může to být jen vzácně, výjimečné případy představují významné ohrožení života. Existují tedy případy, kdy se tato patologie a pre-excitace komor, které způsobila, stala příčinou srdeční zástavy.

U pacienta je fibrilace síní vážně ohrožena, protože v tomto případě dochází k frekvenci od jedné do jedné, až do 340 kontrakcí za minutu, což může mít za následek vznik komorové fibrilace.

Přítomnost tohoto syndromu může být identifikována výsledky elektrokardiografie ve 12 zvodech. Na pozadí sinusového rytmu ukazuje EKG přítomnost delta vln, zkrácení intervalu RR a rozšíření komplexu QRS - v tomto případě je diagnostikována manifestující forma patologie.

Střídání přítomnosti a nepřítomnosti delta vln na EKG indikuje přítomnost přerušované formy onemocnění.

Pokud je na kardiogramu zaznamenán normální sinusový rytmus a absence dalších změn, může být diagnóza založena na ověření epizod atrioventrikulární reciproční tachykardie.

Pacientům s WPW syndromem je předepsána echokardiografie, aby se vyloučila možnost vrozených srdečních vad a vývojových abnormalit.

Navíc může být podána elektrofyziologická studie (EFI), která je schopná určit přítomnost další vodivé dráhy a také ukazuje její elektrofyziologické vlastnosti.

Jednou z možností léčby onemocnění je použití lékové terapie. Za prvé, nemůže vždy pomoci takovým pacientům, za druhé, u 50-70% pacientů s WPW se rezistence na specializované léky vyvíjí během 1-4 let od začátku jejich podávání.

Nejúčinnější technikou, která pomáhá zbavit se WPW syndromu, je radiofrekvenční ablace.

Radiofrekvenční ablace - co to je, jak to funguje

RFA srdce - postup, který se provádí chirurgicky a využívá energii vysokofrekvenční energie. V důsledku toho je možné normalizovat rytmus tepu. Takový zásah je minimálně invazivní, protože se prakticky neprovádí na otevřeném srdci nebo při velkém řezu.

Pro jeho realizaci se používá speciální tenké vedení katétru - je zavedeno přes krevní cévu vedoucí k místu, kde je lokalizován patologický rytmus. Rádiofrekvenční signál je veden přes vodič, který ničí oblast srdeční struktury, která generuje nesprávný rytmus.

Poprvé se takové operace začaly provádět v roce 1986 a od té doby je v kardiologii široce používán způsob radiofrekvenčních účinků na srdeční systém pro léčbu poruch rytmu.

Indikace a kontraindikace operace

Co se týče indikací, které jsou důvodem pro předepsání RFA procedury, kromě WPW syndromu: t

• flutter síňového flutteru;
• ventrikulární tachykardie;
• AV-nodální reciproční tachykardie.

Existují případy, kdy je postup pro pacienta nežádoucí nebo vůbec nemožný. Kontraindikace zahrnují:

• chronické selhání ledvin nebo jater;
• těžké formy anémie, poruchy srážlivosti krve;
  alergické reakce na kontrastní látky a anestetika;
• hypertenze, která není přístupná korekci;
• přítomnost infekčních onemocnění a horečky v akutní formě;
• endokarditida;
• těžké srdeční selhání nebo jiné drobné srdeční onemocnění;
• hypokalémie a intoxikace glykosidy.

Jak se připravuje na RFA

Obvykle předřazení radiofrekvenční katétrové ablace předchází elektrofyziologická studie. Lékař předem nařídí pacientovi, aby provedl některé testy, jako je obecný krevní test a koagulogram.

Podmínky ambulantní kliniky jsou pro operaci dostačující, to znamená, že pacient nemusí chodit do nemocnice zdravotnického zařízení.

12 hodin před zákrokem by pacient neměl jíst ani pít tekutinu.

Chlupy v místě, kde bude katétr instalován (supraclavikulární a tříselná oblast), musí být odstraněny.

Před spaním se doporučuje udělat očistnou klystýr a vzít pilulku na projímadlo.

Lékař musí předem objasnit vlastnosti užívání jakýchkoliv léků před operací. Antiarytmická léčiva by měla být vyloučena na 3-5 dnů před plánovanou operací.

Radiofrekvenční ablace: technika

RFA se syndromem WPW, stejně jako u jiných indikací, se provádí v operačním sále vybaveném rentgenovým televizním systémem pro sledování stavu pacienta během operace. V místnosti by mělo být také zařízení EPI, kardiostimulátor, defibrilátor a další potřebné nástroje.

Pacientovi jsou předávány speciální sedativa.

Katétry jsou zavedeny do těla perkutánní punkcí - přes pravou nebo levou femorální žílu, jednu z subclavických žil, stejně jako pravou jugulární žílou. Kromě toho se propíchnutí provádí přes žíly předloktí.

V místě vpichu se provede anestetická injekce, po které se do nádoby vloží jehla o požadované délce - skrze ní se vloží vodič. Potom vodič zavádí zavaděč a elektrodu katétru do požadované srdeční komory.

Poté, co jsou elektrody umístěny v odpovídajících srdečních komorách, jsou spojeny se spojovací skříní, která přenáší signál z elektrod na speciální záznamové zařízení - to je způsob, jakým se provádí EFI procedura. Během studie může pacient trpět menší bolestí na hrudi, zvýšeným tepem, nepohodlí a krátkodobou zástavou srdce. V tomto bodě, lékař, přes elektrody, úplně řídí procesy srdečního tepu.

Arytmogenní zóny jsou ovlivněny elektrodou, která je umístěna v odpovídající oblasti, a pak se postup EFI opakuje pro kontrolu účinnosti takového účinku.

Když RFA dosáhla cíle, katétry se odstraní a místa vpichu se pokryjí tlakovými obvazy.

Co se stane po ukončení katetrizační ablace

Pacient je převezen na oddělení, kde je pod dohledem lékaře po celý den. V prvních několika hodinách po operaci musíte dodržet přísný odpočinek a zcela omezit pohyb. Ležící je povoleno pouze na zádech.

Ošetřující lékař vysvětlí pacientovi požadavky a pravidla procesu zotavení po operaci. Během celého rehabilitačního období, které trvá až 2 měsíce, je nutné neustále sledovat kardiologem a eliminovat těžkou fyzickou aktivitu. Pacientovi mohou být podávány antiarytmické léky.

Někteří pacienti, například, s diagnózou diabetu nebo se zhoršenými vlastnostmi srážení, mohou vyvinout některé komplikace, jako je krvácení v místě zavedení katétru nebo integrita cévních stěn v důsledku zavedení cizího tělesa, ale nacházejí se pouze u 1% pacientů.

RFA u pacientů s WPW syndromem: účinnost a predikce

Podle pozorování lékařů je primární účinnost postupu pozorována přibližně u 95% všech operovaných. Katetrizační ablace Kentových paprsků lokalizovaných v laterální stěně levé komory je o něco vyšší než ta, která se nachází jinde.

Recidivy syndromu po RFA jsou pozorovány u přibližně 5% pacientů, což může být spojeno se snížením pooperačních zánětlivých změn a edému. V takových případech se doporučuje postup opakovat.

Smrtelný výsledek je pravděpodobný pouze u 0,2% pacientů.

Pokud je pacientovi diagnostikována vícečetná forma WPW syndromu nebo další zdroje tachykardie, je operace považována za obtížnější pro lékaře, který ji provádí. Pokud standardní katetrizační metoda nevede k úspěšnému výsledku, může lékař aplikovat nefluoroskopické elektroanatomické 3D mapování a endoepikardiální kombinovaný přístup.

Recenze lékařů a pacientů o postupu RFA se symptomem WPW naznačují, že postup je v první řadě poměrně účinný a za druhé je pro pacienta téměř zcela bezpečný. Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům s diagnózou diabetu, poruchami srážlivosti krve, stejně jako pacientům ve věku 75 let a vyšším - mají zvýšenou pravděpodobnost komplikací během nebo po operaci. Obecně platí, že pouze 5% lidí po opakovaném RFA má recidivy onemocnění, s nimiž se může vyrovnat reoperace.

WPW syndrom

Wolffův-Parkinsonův-bílý syndrom (WPW syndrom) je klinicko-elektrokardiografický syndrom charakterizovaný pre-excitací komor podél dalších atrioventrikulárních cest a vývoje paroxyzmálních tachyarytmií. WPW syndrom je doprovázen různými arytmiemi: supraventrikulární tachykardií, fibrilací síní nebo flutterem, atriálním a komorovým extrasystolem s vhodnými subjektivními symptomy (palpitace, dušnost, hypotenze, závratě, mdloby, bolest na hrudi). Diagnostika WPW syndromu je založena na EKG datech, denním EKG monitorování, EchoCG, CHPEX, EFI. Léčba WPW syndromu může zahrnovat antiarytmickou terapii, transesofageální kardiostimulátor, katétr RFA.

WPW syndrom

Wolff-Parkinsonův-bílý syndrom (WPW syndrom) je syndrom předčasného vzrušení komor, způsobený vedením impulsů podél dalších anomálních vodivých svazků spojujících atria a komory. Prevalence WPW syndromu podle kardiologie je 0,15-2%. WPW syndrom je častější u mužů; ve většině případů se projevuje v mladém věku (10-20 let), méně často u starších osob. Klinický význam WPW syndromu spočívá v tom, že když je přítomen, často se vyvíjí závažné poruchy srdečního rytmu, které představují ohrožení života pacienta a vyžadují speciální léčebné postupy.

Příčiny WPW syndromu

Podle většiny autorů je WPW syndrom způsoben přetrváváním dalších atrioventrikulárních spojení v důsledku neúplné kardiogeneze. Když k tomu dojde, neúplná regrese svalových vláken ve stadiu tvorby vláknitých prstenců tříkuspidální a mitrální chlopně.

Normálně, další svalové cesty spojovat atria a komory existují ve všech embryích v časných stádiích vývoje, ale postupně oni stanou se tenčí, kontraktovat, a kompletně mizet po 20. týdnu vývoje. Pokud je narušena tvorba fibrózních atrioventrikulárních prstenců, svalová vlákna jsou zachována a tvoří anatomický základ syndromu WPW. Navzdory vrozené povaze dalších AV-sloučenin se WPW syndrom může objevit v každém věku. Ve familiární formě WPW syndromu je častější více dalších atrioventrikulárních spojení.

Klasifikace WPW syndromu

Podle doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) rozlišovat jev a syndrom WPW. Fenomén WPW je charakterizován elektrokardiografickými znaky vedení impulsů prostřednictvím dalších sloučenin a pre-excitací komor, ale bez klinických projevů AV reciproční tachykardie (opětovný vstup). WPW syndrom je kombinací komorové preexkulace se symptomatickou tachykardií.

Vzhledem k morfologickému substrátu se rozlišuje několik anatomických variant WPW syndromu.

I. S dalšími svalovými AV vlákny:

• prochází dalším levým nebo pravým parietálním AV spojením
• procházející přes aortální mitrální fibrózní spoj
• z levého nebo pravého síňového přívěsku
• spojené s aneuryzmou Valsalva sinus nebo střední srdeční žíly
• septální, paraseptální horní nebo nižší

Ii. Se specializovanými svalovými AV vlákny ("Kent svazky"), pocházející z rudimentární tkáně podobné struktuře atrioventrikulárního uzlu:

• atrio-fascicular - obsažený v pravé noze svazku jeho
• členů myokardu pravé komory.

Existuje několik klinických forem WPW syndromu:

• a) projevující se - se stálou přítomností delta vlny, sinusovým rytmem a epizodami atrioventrikulární reciproční tachykardie.
• b) intermitentní - s přechodnou excitací komor, sinusovým rytmem a verifikovanou atrioventrikulární reciproční tachykardií.
• c) skryté - s retrográdním vedením podél dalšího atrioventrikulárního spojení. Elektrokardiografické příznaky WPW syndromu nejsou detekovány, existují epizody atrioventrikulární reciproční tachykardie.

Patogeneze WPW syndromu

WPW syndrom je způsoben rozšířením excitace z atria do komor prostřednictvím dalších abnormálních cest. V důsledku toho dochází k excitaci části nebo celého komorového myokardu dříve než při šíření pulzu obvyklým způsobem - podél AV uzlu, svazku a jeho větve. Pre-excitace komor se odráží na elektrokardiogramu jako další vlna depolarizace, delta vlny. Interval P-Q (R) se zároveň zkracuje a zvyšuje se doba trvání QRS.

Když hlavní depolarizační vlna přijde do komor, jejich kolize v srdečním svalu je zaznamenána jako tzv. Konfluentní QRS komplex, který se stává poněkud deformovaným a širokým. Atypická excitace komor je doprovázena nerovnováhou repolarizačních procesů, která nachází expresi na EKG jako nesouhlasný komplexní posun QRS segmentu RS-T a změnu polarity T vlny.

Výskyt paroxyzmů supraventrikulární tachykardie, fibrilace síní a atriálního flutteru u WPW syndromu je spojen s tvorbou kruhové excitační vlny (opětovného vstupu). V tomto případě se impuls pohybuje podél AB uzlu v anterográdním směru (od atria k komorám) a podél dalších cest - v retrográdním směru (od komor do atria).

Příznaky WPW syndromu

Klinický projev WPW syndromu se vyskytuje v jakémkoliv věku, dříve než jeho průběh může být asymptomatický. WPW syndrom je doprovázen různými poruchami srdečního rytmu: reciproční supraventrikulární tachykardií (80%), fibrilací síní (15–30%), flutterem síní (5%) s frekvencí 280–320 úderů. v minutách Někdy s WPW syndromem se vyvíjí méně specifické arytmie - atriální a komorové předčasné rytmy, ventrikulární tachykardie.

Útoky arytmie se mohou objevit pod vlivem emocionálního nebo fyzického přepětí, zneužívání alkoholu nebo spontánně, bez zjevného důvodu. Během arytmického záchvatu se objevují pocity palpitace a srdečního selhání, kardialgie, pocit nedostatku vzduchu. Atriální fibrilace a flutter jsou doprovázeny závratí, mdlobou, dušností, arteriální hypotenzí; při přechodu na komorovou fibrilaci může dojít k náhlé srdeční smrti.

Paroxyzmy arytmie se syndromem WPW mohou trvat několik sekund až několik hodin; někdy se zastaví nebo po provedení reflexních technik. Prodloužené paroxyzmy vyžadují hospitalizaci pacienta a intervenci kardiologa.

Diagnostika WPW syndromu

Je-li podezření na WPW syndrom, provádí se komplexní klinická a instrumentální diagnostika: 12-zvodové EKG, transtorakální echokardiografie, Holterovo EKG monitorování, transesofageální srdeční stimulace, elektrofyziologické vyšetření srdce.

Elektrokardiografická kritéria WPW syndromu zahrnují: zkrácení PQ intervalu (méně než 0,12 s), deformovaný konfluentní QRS-komplex, přítomnost delta vlny. Denní monitorování EKG se používá k detekci poruch přechodového rytmu. Při provádění ultrazvuku srdce, asociovaných srdečních vadách se detekuje kardiomyopatie.

Transesofageální stimulace s WPW syndromem umožňuje prokázat přítomnost dalších způsobů vedení, které vyvolávají paroxyzmy arytmií. Endokardiální EFI umožňuje přesně určit lokalizaci a počet dalších cest, ověřit klinickou formu WPW syndromu, vybrat a vyhodnotit účinnost lékové terapie nebo RFA. Diferenciální diagnostika WPW syndromu se provádí blokádou svazku His.

Léčba WPW syndromu

V nepřítomnosti paroxyzmálních arytmií WPW syndrom nevyžaduje speciální léčbu. U hemodynamicky významných záchvatů doprovázených synkopou, anginou pectoris, hypotenzí, zvýšenými známkami srdečního selhání je nutná okamžitá externí elektrická kardioverze nebo transesofageální stimulace.

V některých případech jsou reflexní vagální manévry (karotická sinusová masáž, Valsalva manévr), intravenózní podání ATP nebo blokátorů kalciových kanálů (verapamil), antiarytmické léky (novocainamid, aymalin, propafenon, amiodaron) účinné pro zastavení paroxyzmů arytmie. Pokračující antiarytmická léčba je indikována u pacientů se syndromem WPW.

V případě rezistence na antiarytmické léky, rozvoj atriální fibrilace, katétrová radiofrekvenční ablace dalších drah se provádí transaortálním (retrográdním) nebo transseptálním přístupem. Účinnost RFA u WPW syndromu dosahuje 95%, riziko relapsu je 5-8%.

Prognóza a prevence WPW syndromu

U pacientů s asymptomatickým WPW syndromem je prognóza příznivá. Léčba a pozorování je vyžadována pouze pro ty, kteří mají v rodině náhlou smrt a profesionální výpověď (sportovci, piloti atd.). Pokud se vyskytnou stížnosti nebo život ohrožující arytmie, je nutné provést celou řadu diagnostických vyšetření za účelem výběru optimální metody léčby.

Pacienti s WPW syndromem (včetně těch, kteří měli RFA) musí být monitorováni kardiologem-arytmologem a kardiochirurgem. Prevence WPW syndromu je sekundární povahy a spočívá v antiarytmické terapii, která zabraňuje opakovaným epizodám arytmií.

WPW (Wolf-Parkinson-White) syndrom - co to je a jaké jsou příznaky tohoto onemocnění?

ERW syndrom (Wolf-Parkinson-White) je typem syndromu, který je stanoven na EKG (elektrokardiogramu), kdy jsou komory nadměrně rozšířeny vzhledem k tomu, že k nim proudí nadměrné impulsy prostřednictvím dalších paprsků umístěných ve srdečních svalech a spouštějí paroxyzmální tachyarytmii.

Takové dráhy jsou vodivé tkáně, které spojují pracovní myokard, atria a komory a nazývají se atrioventrikulární cesty. V převážné většině případů nejsou registrovány další známky poškození kardiovaskulárního systému.

Výzkumníci popsaní v názvu poprvé popsali syndrom nejpřesněji již v roce 1918. Také je známa forma onemocnění, která je dědičná, v případě mutace jednoho z genů. Až 70 procent případů registrace syndromu se vyskytuje u mužského pohlaví.

Klasifikace

Všechny případy syndromu ERW v kardiologii jsou původně klasifikovány jako ERW syndrom a jev ERW.

Hlavní rozdíl spočívá v tom, že k fenoménu ERW dochází bez klinických příznaků a projevuje se pouze ve výsledcích kardiogramu.

V polovině případů je fenomén ERW zaznamenán náhodně s plánovaným vyšetřením srdce.

Při registraci fenoménu ERW může pacient žít ve stáří, aniž by se obával symptomů, ale je nutné dodržovat zdravý životní styl a také jednou ročně pozorovat kardiolog.

Měli byste být pozorní k vašemu životnímu stylu a řídit se preventivními doporučeními, protože projev ERW jevu může nastat s emocionálním stresem, nadměrným pitím, fyzickou prací nebo cvičením.

Ve velmi vzácných případech (méně než 0,4%) se fenomén SVC stává provokatérem neočekávané smrti.

S progresí syndromu ERW jsou v EKG přítomny abnormality a jsou podporovány zjevnými symptomy. Pokud je to právě syndrom ERW, je možný projev pre-excitace komor se zřejmými příznaky tachykardie a dalších komplikací.

Klasifikace je založena na strukturálních změnách srdečního svalu.

V závislosti na tom existuje několik variant anatomického typu ERW syndromu:

• S dalšími svalovými atrioventrikulárními tkáněmi různých směrů;
• S diferencovanou atrioventrikulární svalovou tkání (Kent svazky).

Klinický proces onemocnění má několik možností pro průběh onemocnění:

• Průběh onemocnění bez příznaků. Registrováno je až 40 procent případů, z celkového počtu;
• Snadné stádium. V této fázi, charakterizované krátkými záchvaty tachykardie, trvajícími až 20 minut, a samočinnou eliminací;
• Střední stupeň. V této fázi onemocnění trvá doba trvání útoků tři hodiny. Útok nekončí sám. Chcete-li uhasit útok, musíte vzít lék proti arytmiím;
• Tvrdá fáze. Trvání útoků se zvyšuje a překračuje tříhodinovou sazbu. Objevují se závažné poruchy srdečního rytmu. Pravděpodobně nepravidelný srdeční tep, abnormální kontrakce srdce, flutter síní. Při užívání léků bolest neskončí. V této fázi se doporučuje chirurgická léčba. Úmrtí se vyskytují až ve 2 procentech případů.

K separaci dochází také podle klinických forem ERW syndromu:

• Skrytá forma. Tato forma syndromu není detekována elektrokardiogramem;
• Projevná forma. Výsledky kardiogramu stále představují delta vlny, sinusový rytmus. Známky tachykardie jsou vzácné;
• Vysílací formulář. S nadcházejícím vzrušením komor, tachykardií a sinusového rytmu.

Důvody

Hlavním faktorem ovlivňujícím výskyt ERW syndromu je nesprávná struktura srdečního systému, která vede elektrické impulsy.

Se standardním systémem struktury, excitace prochází ve stupních od horních sekcí k nižším, podle následujícího algoritmu:

Pokud pulz projde tímto algoritmem, srdce se uzavře s normální frekvencí.

V sinusovém uzlu umístěném v atriu je generován rytmus;

Pokud má člověk ERW syndrom, je elektrický impuls transportován přímo z atria do komory, obchází sinusový uzel. To se děje proto, že v srdcových svalech je svazek Kentu, což je sloučenina atria a komory.

Následkem toho je nervové vzrušení přenášeno do svalů komory mnohem rychleji, než je nutné. Takové selhání funkčnosti srdce vede ke vzniku různých odchylek srdečního rytmu.

Identické koncepty jsou syndrom ERW a předčasná excitace komor.

Příznaky

Detekce symptomů v ERW nezávisí na věkové skupině. Ale nemoc je častěji zaznamenána u mužského pohlaví. Typicky, výskyt útoků nastane po stresových situacích nebo silném emocionálním stresu, po vykonávání těžké fyzické práce, nebo cvičení, velké množství alkoholu konzumovalo.

Hlavní příznaky ukazující na ERW syndrom jsou:

• Pocit častého a intenzivního tepu;
• Závratě;
• Ztráta vědomí (zejména v dětství);
• Bolest v oblasti srdce (mačkání, brnění);
• Těžké dýchání, pocit nedostatku vzduchu;
• Kojenci mají ztrátu chuti k jídlu;
• Zvýšené pocení;
• Blanšírování kůže obličeje;
• Pocit slabosti;
• Strach ze smrti.

Frekvence kontrakcí srdce s ERW syndromem může dosáhnout až tři sta tepů za 60 sekund.

Lékař může během počátečního vyšetření pacienta stanovit i další příznaky:

• Nepravidelnost tónů srdce. Při poslechu srdce dochází k přerušení srdečního rytmu;
• Při vyšetřování pulsu si lékař může všimnout přerušení pulzace žíly.

Existuje také řada příznaků, které jasně ukazují ERW syndrom při hardwarových vyšetřeních pomocí elektrokardiogramu:

• Pokročilý QRS komplex, který určuje růst časového intervalu, ve kterém se rozbíhají impulsy ve svalových tkáních komor;
• Výsledky určují zkrácené intervaly PQ. To se týká přenosu pulsu z předsíně na komory přímo;
• Trvalá přítomnost delta vln, která se projevuje v ERW syndromu. Čím vyšší je rychlost nervové excitace podél patologické dráhy, tím větší je objem svalové tkáně. Toto je přímo zobrazeno na růstu vlny delta. Při přibližně stejné rychlosti průchodu pulsu přes Kent paprsek a atrioventrikulární křižovatku, ve výsledcích EKG, vlna téměř nedochází;
• Snížení segmentu ST;
• Negativní rychlost T vlny;
• Projev selhání srdce.

Pokud identifikujete jeden z výše uvedených příznaků, je třeba se obrátit na svého kardiologa s výsledky analýzy a požádat o další léčbu.

Co je to nebezpečný syndrom ERW?

Při diagnostice jevu ERW, který nevykazuje žádné příznaky a neobtěžuje pacienta, byste měli pečlivě sledovat průběh patologie. Je nutné dodržovat preventivní opatření a pamatovat na to, že některé faktory mohou vyvolat výskyt ERW syndromu, i když v tuto chvíli nejsou žádné příznaky.

Ani dospělí, ani děti se syndromem ERV by pro ně neměli vykonávat těžkou fyzickou práci, zapojit se do sportů, které silně zatěžují tělo (hokej, fotbal, vzpírání, krasobruslení atd.).

Nedodržení doporučení a preventivních opatření může vést k vážným následkům. Nejzávažnější z nich je nečekaná smrt. To může nastat s jevem ERW a cvičení není doporučeno sport.

Smrt předjíždí i během soutěží a zápasů.

Můžu jít do armády se syndromem ERW?

Pro diagnostiku tohoto patologického stavu je nutné absolvovat všechna určená vyšetření. Lékaři se mohou zaměřit na elektrokardiogram, denní EKG, ergometrii cyklu, elektrofyzikální výzkum (EFI). Odběratelé, kteří potvrdili diagnózu syndromu ERW, nejsou pro vojenskou službu vhodné.

Diagnostika

Při první návštěvě lékař poslouchá všechny stížnosti pacienta, zkoumá historii a provádí primární vyšetření na přítomnost výrazných příznaků syndromu ERW. Pokud je podezření na nemocné, lékař odešle pacientovi několik testů na hardware.

K diagnostice syndromu se používají následující typy studií:

• 12-elektrokardiogram. Metoda měření potenciálních rozdílů. Jednoduchá slova dělají EKG s překrývajícími se senzory na různých částech těla, na 12 místech. Tato studie pomáhá lékařům získat velký počet normálních a patologických stavů myokardu;
• Echokardiografie (Echo-KG). Toto je metoda ultrazvuku při zkoumání strukturálních a funkčních změn v srdci. Jsou zaznamenány pomocné nepřirozené způsoby vedení impulsu;
• Denní monitorování EKG (Holter). Jedná se o elektrofyzikální výzkumnou metodu, která sleduje změny v kardiogramu po celý den;
• Transesofageální stimulace. Studují koronární tepny, nepravidelný srdeční tep a účinnost úlevy od tachykardie. Pomáhá také lokalizovat další cesty a stanovit formu syndromu.

Studii onemocnění určí ošetřující lékař po počátečním vyšetření pacienta. Je nezbytná pro přesnou diagnostiku a předepisování účinné terapie.

Jak poskytnout nouzovou péči během útoku?

Chcete-li odstranit výrazný útok, musíte znát určité akce, které uklidňují tělo a pomáhají zmírnit příznaky:

• Masáž aplikujte na větve karotidy. To povede k normalizaci kontrakcí srdce;
• Reflexní Ashner. Jemně masírujte oční bulvy. Opakujte až 30 sekund;
• Zhluboka se nadechněte, snižte břišní svaly, zadržte dech, pomalu vydechujte. To aktivuje nerv vagus;
• Napíná celé tělo, několikrát se přikrčí.

Pokud se záchvaty často opakují, měli byste se poradit s nemocnicí k vyšetření.

Léčba

Pokud je registrován jev ERW, léčba lékem není nutná, protože nejsou zjevně rušivé symptomy. Stačí vést zdravý životní styl, jít do sportu (nutně, který není fyzicky přetížený tělo!), Dodržovat správnou výživu a být jednou ročně monitorován kardiologem.

S výhradou těchto pravidel pacienti žijí do stáří bez komplikací.

Při diagnostice ERW syndromu je nutné použít lék nebo chirurgickou léčbu.

Mezi nejčastěji předepisované léky patří:

• Antiarytmika (Propafenone, Propanorm). Je to velmi účinný lék k potlačení záchvatů, které způsobily ERW-syndrom. Je užíván ve formě tabletek. Je však zakázáno užívat: srdeční selhání, věk méně než osmnáct let, blokádu srdečního vedení, infarkt srdečního svalu a velmi nízký krevní tlak;
• Adrenergní blokátory (Propranolol, Anaprilin, Obsidan). Léky pomáhají zklidnit receptory umístěné v srdci, v důsledku čehož se snižuje frekvence kontrakcí srdce. Účinnost těchto léčiv se dosahuje v 60% případů. Je zakázáno užívat s bronchiálním astmatem a poklesem krevního tlaku;
• Prokainamid. Tento lék je nejúčinnější pro ERV syndrom. Zavedený intravenózní metodou a velmi pomalu (v průběhu 8–10 minut) jsou současně kontrolovány krevní tlak a srdeční frekvence na kardiogramu. Vstup drogy může být pouze v horizontální poloze. Účinnosti léku je dosaženo v osmdesáti procentech případů.

Příjem léku Amiodarone je povolen pouze po jmenování lékaře, jako ve vzácných případech, způsobuje nepravidelný tep.

Je zakázáno užívat následující léky pro ERV syndrom:

• ACE inhibitory (adenosin, atd.). Jakékoliv léky této skupiny podle statistik v dvanácti procentech případů vyvolávají poruchy kontrakce srdce;
• Blokátory kalciových kanálů (Verapamil, Diltiazem, Isoptin). Zlepšit vodivost nervového vzrušení, které může vést k nevybíravým stahům a atriálnímu flutteru, které jsou velmi nebezpečné pro zdraví.

Existují způsoby, jak obnovit tep pomocí elektrofyzikálních metod.

Patří mezi ně:

Defibrilace Tento způsob regenerace se používá pouze ve zvláště závažných případech selhání rytmu, které ohrožují život pacienta: nevybíravé kontrakce komor a atria, ve kterých srdce nemůže nezávisle pumpovat krev.

Tato metoda pomáhá eliminovat všechna ložiska vzrušení a normalizovat rytmus srdečních kontrakcí.

Transesofageální stimulace (CPES). Používá se nejen k diagnostice, ale také k obnovení srdeční frekvence. Tímto způsobem se elektroda zavede do jícnu, který pronikne na úroveň maximální blízkosti pravé síně.

Je možné zavést elektrodu přes nosní dutinu, která nezpůsobuje reflexní ráz, jako když se podává ústy. Pomocí elektrody se aplikuje proud, který ukládá potřebné rytmy kontrakce srdce.

Účinnost této metody dosahuje devadesát pět procent. Ale je to docela nebezpečné a může způsobit nepravidelné stahy srdečních svalů.

Při provádění léčby touto metodou je defibrilátor vždy v blízkosti komplikací.

Léčba je předepsána ve vážnějších případech a výhradně pod dohledem ošetřujícího lékaře.

Jaké operační metody existují?

V případě ohrožení života pacienta je aplikován chirurgický zákrok, který je radikální a ukazatel účinnosti je až devadesát pět procent. Po operaci opustí tachykardický záchvat pacienta navždy.

Podstatou operace je deformace Kentových paprsků, po které začíná nervové vzrušení procházet normální cestou.

Operace se provádí pro pacienty:

• S prodlouženými záchvaty, které jsou špatně přístupné lékařskému ošetření;
• Často trpí záchvaty;
• V případě familiární formy ERW syndromu;
• Provoz je nezbytný pro lidi, jejichž práce může ohrozit životy mnoha lidí.

Při přípravě na operaci provádějí hardwarová vyšetření k určení umístění dalších patologických ložisek, která způsobují odchylky rytmu.

Operace se provádí podle následujícího algoritmu:

• Aplikuje se lokální anestezie;
• Do femorální žíly se zavede katétr;
• Lékař ovládá obraz na rentgenu a vede tento katétr do srdeční dutiny, čímž se dostane na požadované zaostření;
• Rádiová emise se aplikuje na elektrodu, která spaluje patologické ložiska;
• Je také možné zmrazit Kent paprsky přenesením dusíku do katétru;
• Po eliminaci fokusů je katetr odebrán;
• V devadesáti pěti procentech případů již záchvaty pacienta neobtěžují.

Relapsy po operaci jsou možné, pokud léze není zcela eliminována, nebo jsou přítomny další léze, které nebyly deformovány během operace. To je však zaznamenáno pouze v 5% případů.

Jak zabránit syndromu?

Preventivní opatření pro ERV syndrom spočívají v tom, aby se léčebné látky bojovaly proti arytmii, aby se zabránilo opakovaným útokům.

Neexistuje jednoznačný plán prevence syndromu.

Ženy nesoucí dítě se doporučuje, aby se nedostaly do kontaktu s chemikáliemi, pečlivě sledovaly své zdraví, dodržovaly zdravou a vyváženou stravu a vyhnuly se stresovým situacím a nervovému napětí.

V převážné většině případů je zaznamenán jev ERW, který nevykazuje příznaky. Při diagnostikování jevu je nutné každoročně hlásit lékaři k vyšetření, i když se útoky neobtěžují.

Co ohrožuje, pokud není léčen syndrom a projekce

U pacientů, kteří mají fenomén ERW, je výsledek příznivější, protože jim to v průběhu jejich života nevadí a nemusí se projevit vůbec. Nebudou rušeni jednoduchými preventivními opatřeními. V případě nedodržení těchto podmínek se mohou vyskytnout závažné komplikace a smrt.

Je-li diagnostikován syndrom ERW, je nutná nouzová léčba. Pokud nepoužíváte lék nebo chirurgickou léčbu, zvyšuje se riziko arytmie a srdečního selhání, stejně jako možnost smrti.

I když se příznaky neustále nestarají, mohou vyvolat nemoci po vystavení fyzické námaze. Takoví pacienti vyžadují pravidelné vyšetření kardiologa a neustálé lékařské terapie.

Doporučuje se chirurgický zákrok, protože v 95% případů eliminuje epizody tachykardie, které následně neinterferují s životně důležitou aktivitou pacienta.